岗位:全职
年龄:不限
1. 负责 IPC 的管理(中控組)
2.检查GMP生产区域和产品质量的符合性,如发现不符合项,及时通知工段组长纠正。
3.通知、汇总、分析和警报任何GMP检验质量问题。
4.负责有关偏差和客户合规的调查,并跟踪纠正措施。
5.维护和更新与日常操作相关的 SOP 。
6.回顾PBR.
7.维护和更新与日常操作相关的 SOP 。
8.协助质量官分配的环境监测工作。
9.上级安排的特殊任务。
要求:
1. 药学或相关领域的高级文凭或以上学历。
2.有制药行业工作经验者优先;
3.有药品质量、GMP和ISO工作经验者优先。
4.独立、主动、注重细节;
5.熟悉电脑知识(微软Word,Excel,PowerPoint),打字(中文,英文),能承受工作压力,有团队合作精神,自我激励,有责任心。