岗位:全职
年龄:不限
1.负责制剂分析研究工作,包括方法开发和验证,质量标准研究,处方研发过程中样品检验,稳定性研究等;
2.负责制剂质量研究相关技术文件及注册资料撰写;
3.负责起草方法学转移相关文件和开展技术转移;
1. 药物分析或化学相关专业,本科或以上学历;
2. 3年以上仿制药质量研究经验;
3. 熟练使用实验室分析仪器(HPLC/UPLC,GC, UV, Dissolution tester等);
4.熟悉药品方法开发和方法验证,有FDA或EMA项目开发经验者优先
5. 良好的中英文写作和交流能力。