岗位：全职
年龄：不限
职位详情
岗位职责：
1. 协助完成负责或参与公司相关领域医学进展的追踪、调研；
2. 协助项目的医学支持，如临床试验方案、研究病历、知情同意书、受试者日记卡、研究者手册的撰写及临床总结报告等的撰写、审核及修订；
3. 产品推广资料的医学审核以及市场活动的医学支持协助；
4. 根据项目的需求，与临床医学专家、统计专家等的沟通协助；
5. 协助完善部门内SOP体系建设、更新及执行；
6. 领导布置的其他工作。
岗位要求：
1.医药相关专业本科及以上学历，有医药企业相关工作经验者可放宽至本科学历；
2.CET4级以上；
3.熟练使用基本的office等办公软件；
4.责任心强，具备较强的文献数据整理、统计、分析能力及临床科研能力；
5.具有较强的执行力以及较高的工作效率，良好的内外部沟通能力及合作能力。
工作地点
常州天宁区常州四药研发大楼201号33
