岗位:全职
年龄:不限
1、负责分析研究方法的建立及验证;
2、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准;
3、负责撰写药物分析方面的申报资料;
4、负责建立制剂研究相关质量控制标准,产品的质量;
5、记录和整理试验的原始记录及相关文件,其真实性和完整性;
6、药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全;
7、带领分析团队开展相关工作。
岗位要求
1、硕士及以上学历,药学、药物分析、分析化学或相关专业;
2、有3个以上制剂项目质量研究及申报经验;
3、工作严谨认真、责任心强、具有良好的团队合作能力及沟通能力。