岗位:全职
年龄:不限
职位详情
工作描述:
1. 负责病例报告表(CRF)的设计和审核
2. 负责数据管理计划(DMP)及数据核查计划(DVP)的撰写和审核
3. 负责MedDRA及WHODrug编码
4. 执行EDC系统用户接受性测试(UAT)
5. 执行EDC系统培训
6. 执行数据库锁定前的数据核查
岗位要求:
1.医学、药学或生物相关专业本科或以上学历;
2.2年以上药企或临床 CRO 临床数据管理相关工作经验;
3.具有肿瘤疾病治疗领域临床试验经验更佳;
4.具备至少一个电子数据采集系统(EDC)的专业知识;
5.的组织和沟通技能;
6.熟练的英文听说读写能力;
工作地点
上海浦东新区浦东软件园三林园6号楼4楼