岗位：全职
年龄：不限
1.负责新建基因工程多肽发酵原液纯化及其制剂生产线的设备安装及工程指导；负责新建生产线的试车调试及为改扩建提供建议。
2.根据生产计划，结合生产车间情况组织实施生产工作。
3.负责生产质量管理，组织编修、修订相关生产质量及验证管理文件。
4.负责生产车间安全管理与风险评估管控，避免安全事故发生。
5.根据公司管理要求与目标，对生产成本进行管控。
6.负责生产车间GMP质量管理体系维护工作，符合各项认证检查要求。
7.立足生产管理，协调质量、物控、动力、安全环保等相关部门的工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物制药、发酵技术、药学等相关专业（能力优异者可适当放宽学历要求）。
2.至少10年以上制药企业生产相关工作经验，5年以上制药企业生产负责人管理经验（有生物制药企业经验优先）。
3.精通蛋白/多肽纯化相关流程与技术，精通GMP，对生产质量管理有深入认识和研究。
4.具备的生产工作统筹管理能力，团队建设及管理能力。
4.具备的职业素养和责任心，善于与人沟通，富于团队精神，执行能力强。
