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研发岗位-制剂/分析/注册 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
一、岗位名称: 制剂研究员 
岗位职责:
1.完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺转移;
2.按照要求规范撰写、整理相关申报资料。
二、岗位名称: 分析研究员 
岗位职责:
1. 负责口服固体制剂的技术转移中所有分析相关工作,包括但不限于分析方法验证,转移,确认等;
2. 解决品种转移时分析部分遇到的技术问题;
3. 撰写申报材料。
三、岗位名称: 注册研究员 
岗位职责:
1.熟悉国家药政法规、ICH相关指南及药品注册申报流程;
2.负责过具体产品申报资料的撰写、审核、递交等工作;
3.具有国际注册经验,熟悉FDA申报流程及FDA相关指南要求;
4.熟悉各国的药监网站,具有较强的文献检索能力。
任职资格:
1、硕士及以上学历,药学、药物分析、中药学、制药工程等相关专业。
2、男女不限,有药品检验、分析方法验证经验者优先考虑。
能力素质:
1、认真细致,具备一定的沟通能力,能够清晰表达和传递信息。
2、异常处理能力强,抗压能力强。
3、责任心强,具备较高的质量意识。

单位简介

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美罗是以药品研发、制造和销售为核心业务的大型专业化跨国公司,以其90多年的历史成为中国**影响力的制药公司之一。公司注册资本3.5亿元,占地面积23万平方米,建筑面积13万平方米。美罗是高新技术企业、博士后工作站和国际化先导企业。美罗一直致力于化学药制剂、生物医药、中药、植物药的研究、生产和销售,在中国医药行业占据重要地位。美罗产品的三个方向是:国家基本药物、国际仿制药和生物医药的研发、制造,并在现有的200多个产品基础上重点发展缓控释制剂和生物制剂,全力推进国际医药市场产品、技术的广泛合作,不断提升公司创新能力,以构建符合欧美等先进国家gmp标准工厂为中心,大力开拓国际、国内两个市场,把美罗建设成为一个运用科技、服务卓越、精于变化的国际制药公司。

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  •  周休1天
  • 注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 辽宁大连甘井子区美罗药业股份有限公司导航
  • 康强推荐单位
  • 美罗药业股份有限公司
  • 2024-11-25前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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