研发QA 

1、定期检查药品研发过程中制剂和质量研究各项实验记录是否及时、规范、准确；
2、审核原始图谱的完整性和规范性；
3、负责科研文件、记录、报告、各种外来文件等的监督、审查、归档管理和借阅管理工作；
4、配合研发人员完成实验室偏差、OOS调查；
5、审核和管理仪器设备的SOP、使用日志、维护记录和定期验证，及原辅料包材的使用台账。
岗位要求：
1、本科以上学历，药学相关专业；
2、有药厂质量管理或药物研发相关工作经验2年以上；
3、有良好的沟通能力。