岗位：全职
年龄：不限
1、熟悉液体制剂如口服液、 滴眼液、注射液等剂型文献调研,撰写质量研究方案,并制定项目进度计划;
2、有较强的方法开发能力,能够独立承担研发方案设计和组织实施;
3、推进项目的实施I作并对相关研发人员进行指导;
4、撰写质量研究相关部分的申报资料及协助现场核查。
任职要求:
1、药学、化学等相关专业,本科及以上学历;
2、4年以上相关工作经验,少1年以上团队管理经验（曾管理2~3人团队） ;
3、有主导1~2个仿制药项目申报成功的经验;
4、熟悉药品**注册法规以及药品研发技术要求;
5、具备良好的沟通能力,能与上下级和其它部i ]进行良好沟通和协作。
