岗位：全职
年龄：不限
职位详情
〖岗位职责〗：
1. 负责起草年度验证总计划，定期下发验证计划，跟踪验证的实施；
2. 负责起草公用系统、产品工艺清洁验证和设备确认方案，协助相关部门完成验证/确认的实施；
3. 负责验证设备的管理和公司仪表校准管理。
〖岗位要求〗：
1.药学相关专业，大专及以上学历；
2.一年以上GMP管理相关工作经验，并有GMP认证经历；
3.熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》及相关要求；
注：有同岗位经验且熟练者5k起
工作地点
海口秀英区中玉制药海口有限公司海南省海口市秀英区秀英街道美安生态科技新城美安二环路48号
