岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、对研究项目进行审核（包括实验计划、实验操作、实验记录、实验数据、实验报告的审核并与项目负责人沟通）；
2、定期对实验室质量体系进行检查（包括实验室设施、仪器设备、计算机系统、人员管理、档案管理、对照品、试剂溶液等）；
3、对检查中发现的偏离进行记录，报告相关负责人，并督促采取相应的措施；
4、协助人员的培训与考核；
5、组织质量体系文件的撰写、发布、培训、生效、废除等；
6、接待外部人员的参观和稽查。
职位要求：
1、分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景；
2、工作认真仔细，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立思考能力和沟通能力；
3、积极向上，有团队协作精神；
4、熟悉GLP、CNAS、药典等法规、认可准则和指导原则要求；
5、有动物实验实操或审核经验者优先。
