岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1、分别负责多糖/蛋白/结合/制剂/包装等车间的生产技术管理工作;
2、按照生产计划组织生产,负责车间质量、安全事故的紧急处理、偏差调查分析和上报;
3、审核生产计划、生产指令、签领批料单,控制生产成本,评估车间及班组的投入产出效益;
4、负责组织实施GMP,生产过程和产品质量达到标准要求,参与生产记录和操作标准的制订;
5、负责组织车间的GMP检查工作,负责本车间职工的工作指导,组织落实车间培训计划的制订与实施,提高员工素质及业务技能;
6、负责组织落实车间工艺技术进步与验证工作,负责组织落实车间文件的编制、修订和使用管理工作;
7、负责车间职工的劳动保护,组织落实车间安全教育和安全检查;
8、负责车间岗位职责的编制工作,落实车间各岗位的绩效指标、职工绩效考核及奖惩工作;
9、负责车间的日常管理,人事安排及考勤工作、物资计划与领用的审批、生产记录的审核;
10、完成领导交办的其他任务。
任职要求:
1、医药、生物技术相关专业,本科及以上学历;
2、7年以上生物制药行业从业经验,5年以上生产车间管理经验;
3、具有较强的逻辑思维,沟通协调及资料撰写能力;
4、熟悉GMP相关法律法规,精通车间各项管理流程,主导过临床申报、GMP认证、现场核查等工作;
5、认同企业文化、爱岗敬业,能适应快节奏的工作环境;
6、能接受短期出差。