岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、参与临床试验中心的筛选、试验预算及合同的谈判、伦理及注册资料提交、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验
3、负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，资料的完整和试验的质量
4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调
5、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通,协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题
6、完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。
任职要求：
1、医药、临床及相关专业，本科以上学历，3年以上工作经验；
2、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，可适应经常出差，能承受较高工作压力；
3、具有的问题解决能力及良好的团队合作精神；
4、英语6级，听说读写熟练，熟练应用office软件，熟悉网络工具的各种应用。
