岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、对所负责的临床研究项目进行的管理；
2、对所负责的临床研究项目组成员进行培训，特别是工作技巧方面；
3、管理CRA团队，团队人员工作有效，专业，负责；
4、按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度；
5、管理项目财务，制定项目年度，月度预算；
6、参与临床研究关键步骤；
7、通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；
8、其他项目管理工作，包括建立项目管理体系（流程、文件等内容）。
任职要求：
1、医学、药学相关专业本科以上学历；
2、3年以上临床监查员工作经历、1年以上临床研究管理经历；
3、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；
4、具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
5、具有有效的沟通技巧；工作有条理，计划性强；
6、具有自我激励和积极的团队合作精神；
7、注重工作细节，注重团队合作，能适应出差；
8、熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件（Word、Excel、PowerPoint、Project等）；
9、英语良好者优先考虑。
