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药物研发分析研究员 

孙女士/韩女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1. 产品分析
1) 协助项目经理完成小试工艺开发质量分析工作,根据研发项目所需,参与开发项目关键起始原辅料、中间体、成品及重要杂质的分析主动学习并掌握检测方法及质量标准,并负责小试工艺开发过程中的检测分析工作。;
2) 参与建立项目涉及的分析方法及转移参与车间的合成工艺生产优化工作,提供研发分析支持。
3) 参与项目实施结果的汇总分析。;
4) 负责研发实验仪器的管理及分析用试剂、样品的保存。
5) 负责实验室安全及卫生;
2. 文件记录管理
1) 按要求填写检测记录。;
2) 负责项目产品研发生产过程相关记录的整理和收集。;
3. 资料保密
负责作好研究过程中相关技术保密工作,未经公司许可,不得向外单位或个人提供公司的技术资料;
4. 其他:
服从公司安排的其他工作
浙江赛默制药有限公司
2019年51-100人民营    

单位简介

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浙江赛默制药有限公司成立于2019年,位于金华经济技术开发区生物健康产业园,是一家集原料药、制剂、医疗器械和保健食品的研发、生产、销售为一体的企业。公司占地面积181亩,按照GMP要求建有原料药车间7个,制剂车间6个,主要生产原料药、口服固体制剂、口服液、贴片、软膏、注射液等产品。赛默制药产业化项目总投资20.5亿元,在2020年被列为浙江省重大产业化项目。公司依托强大的产品研发平台和技术力量,同时拥有成熟、先进的生产技术,生产质量过硬的产品以及提供有的售后服务。
单位地址
  • 浙江金华婺城区西关街道李渔路1313号金华信息经济产业园3幢802-2室导航
  • 康强推荐单位
  • 浙江赛默制药有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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