质量管理及注册专员 

职位详情

1.本科以上学历，熟悉医疗器械质量管理的法律法规，熟练掌握CMP、ISO13485标准、ISO9000族标准，有内审资格者优先考虑。
2.工作严谨细致，具有系统分析能力、良好的组织协调和沟通能力、有较强的文字功底。
3.具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神，工作认真负责、踏实肯干并能承受一定的工作压力，熟练掌握办公软件。
4.解医疗器械注册相关流程和资料的准备工作。
5.具有较强的沟通协调能力，工作仔细认真；熟练使用一些基本的办公软件。