质量授权人 

并实施公司的质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等工作，公司质量体系的有效运行。参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。
任职要求：1.具有5-7年相关工作经验，本科及以上学历，制药工程、药学、化工等相关专业；2.负责原料药质量管理工作，熟悉GMP、QC和QA相关工作的要求和工作流程；3.熟悉药品质量管理的法律法规，具备GMP等专业知识和实践经验；4.熟悉并掌握质量管理、验证管理、变更管理、偏差管理等工具，具有新版GMP认证经验优先；5.主导过GMP认证申报并顺利通过GMP检查的优先考虑。