岗位：全职
年龄：25岁至50岁
一、工作内容：医疗器械注册
二、任职要求：
1、电子、机械或机电一体化、材料科学、生物化学等相关理工科专业专科及以上学历；三年以上二类医疗器械注册工程师或专员岗位经验，并且具有2个以上项目独立运行的成功案例；
2、有相应的专业知识，熟悉ISO13485&GM体系，熟悉国内二类有源医疗器械研发、生产、质量、销售有关的法律法规、规章和技术要求；
3、熟悉产品注册流程、有申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力；
4、文字表达能力强及扎实的文撰写功底；较强的计算机、办公软件（WORD/EXCEL/PPT）和网络的使用技能；并具备很好的沟通能力、表达能力及培训技能；
5、工作细致严谨、勤奋踏实，具有较强分析能力、判断能力与决策力、计划与执行力；责任心与团队意识。
三、福利待遇：五险一金、双休、法定节假日、节日福利、生日福利、包住、包中餐
四、工作时间：8：30-12：00 13：30-18：00 8H
