岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1、负责药重组药物蛋白纯化工艺研究(小试条件优化至中试生产工艺)及指导工作,并制定和指导实施相关方案;
2、重组药物蛋白和特医食品蛋白产品的后处理工艺优化,提升效率,降低目的蛋白损失;
3、按照GMP要求组织规范中试批量生产;负责相关试验设备、设施的管理;
4、负责撰写或指导下属撰写相关药品或产品的申报资料、原始记录;
5、积极跟踪国内外研究进展。
任职要求:
1、有2年以上的蛋白纯化的研发经验,有中试规模纯化经验者优先;
2、熟悉蛋白纯化技术背景,能够独立设计和指导开展蛋白纯化研究工作,包括试验设计、条件优化,工艺放大研究、等,熟悉新药注册要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作;
3、具有强的责任感和事业心,诚信、正直、坦率;善于沟通表达。