生产经理 

1、负责净化车间管理及实施工作，协助设备选型、安装调试、验收、管理等工作，负责车间
GMP的符合性，包括SOP与操作一致性；数据的完整性、靠性等。
2、负责净化车间的日常安全运行，制定车间人员工作职责，完成月度/年度绩效考核目标。
3、负责净化车间人员的上岗培训、技能培训、SOP培训和考核。
4、负责本部门有关的GMP文件及记录的起草、审核、修订工作。
5、负责生产设备的清洁验证方案、实施及报告。
6、负责本部门的自检计划、组织实施、制定CAPA。
7、负责监督现场的生产操作规程以及工艺制度的执行情况。
8、负责处理生产过程中的技术问题，不断完善生产条件，不断创新，提高生产效率；
9、负责产品的生产控制和质量控制；

任职条件：
1、药学或相关专业本科及以上学历，具备生物医药类生产管理经验者优先。
2、五年以上药品生产管理经验，有接受产品相关的专业知识培训。
3、工作能力为责任感、沟通能力、计划和执行能力。
4、应当具有必要的专业理论知识。