岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：1.负责建立研发质量管理体系，并组织编制、修订研发质量管理体系的文件，推进质量体系文件的实施、保持与持续改进；
2、负责组织并落实各项认证、药监/客户的审计相关工作；
3、定期组织质量管理体系内部评审和风险评估，制定改进方案，监控改进方案的落实情况；
4、负责审核各项质量文件，各项数据的合规性；
5、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
6、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范。
7、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。
8、负责指导和督促质量管理部的工作；
9、定期组织质量相关培训，提高公司全体员工的质量意识。
二、任职要求：1、专科以上学历，执业药师资格、3年以上药品质重管理工作经历（不得兼职）
2、热爱医药行业，熟悉药学原理、药事法规、药品知识；
3、有强烈工作责任感，良好的职业道德，工作踏实、认真，进取心强，具有团队合作精神。
三、福利待遇：
四、工作时间：
