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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.了解公司工艺技术与剂型,掌握药品、保健食品等相关知识,熟悉工艺过程,敷料应用,以及负责本公司的小试研究、中试生产的操作流程。
2熟悉药品、保健食品生产许可(保健食品GMP)生产体系,并申报项目中试对接和后续指导大生产,以及落实现场核查工作。任职要求1.全日制大专以上学历,具有5年以上实操经验2.具有药品工艺研究经验
3.能独立完成工艺研究工作4保健食品新产品开发工艺研究经验
4从事过中药药品研发经验
辽宁泰阳医药科技开发有限公司
2004年51-100人民营    

单位简介

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辽宁泰阳医药科技开发有限公司成立于2004年12月,注册资金500万,地处中国药都,自创立之初一直以沈阳药科大学为依托,是一家专注于保健食品、特殊膳食、医疗器械、薪资源食品原料等立项研发、申报注册、技术服务、GMP认证、GLP认证、CNAS认证的综合性医药科技公司。经过多年的发展,公司积累了丰富的技术经验,形成真实研发、精益求精的研发特色;同时更注重新政策、新法规的分析研究,在项目实施过程中做到以**、便捷的方式达成目标。自入驻本溪生物医药科技产业基地研发中心,就踏实工作,本着为医药企业服务,实现双赢的原则系统研究进行新功能和新原料的保健食品研发工作。2012年7月公司成立辽宁省生物医药注册认证技术服务平台,获得本溪市科技进步三等奖;2013年本溪制药产业集群被科技部认定为首批创新型产业集群试点之一;2014年被认定为中国药都重点实验室。辽宁泰阳医药科技开发有限公司长期与多家科研机构合作,专家学术交流,已根据市场需求共同研究开发保健食品、食品等数百个项目,为国内近百家保健食品企业、制药企业、医疗机构提供了优质的技术服务,为企业树立品牌打下了坚实的基础。公司正在上市阶段,努力打造中国保健食品研发注册申报。
  •  周休2天
  • 五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 辽宁本溪溪湖区石桥子高新区研发中心导航
  • 康强推荐单位
  • 辽宁泰阳医药科技开发有限公司
  • 2024-9-27前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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