药企注册申报岗 

主要职责:
1.负责仿制药的注册申报，按照有关要求，整理、撰写注册资料，并对注册资料进行形式和技术审查，符合申报的要求。
2.及时跟踪国内外注册的新信息，对项目实施中涉及的注册法规问题提出建议。
岗位要求:
1.分析化学、药物分析等相关专业，全日制本科及以上学历;
2.有原料药液相和气相分析方法开发、验证等工作经验;
3.有从事原料药注册申报经验或现场核查经验;
4.专业知识扎实，精通注册相关法律、法规、指导原则;
5.语言表达和沟通协调能力良好，责任心强。