质检员 

浙江海康生物制品有限责任公司是浙江省由国家卫生部定点生产血液制品的省级高新技术企业。1999年，海康公司通过药品gmp认证并获得国家药品监督管理局颁发的药品gmp证书。2004年和2011年，两次通过药品gmp认证换证检查。2003年，被评为浙江省高新技术企。企业目前生产的产品有人血白蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白，均为浙江省高新技术产品。海康公司前身是浙江省血液制品所，1996年由温州海螺集团和浙江省血液制品所合资组建而成。2006年，完成事业单位改制，海康公司成为海螺集团全资子公司。公司拥有血液制品生产基地及磐安单采血浆站、文成单采血浆站两家原料血浆采集基地。海康公司现注册资金人民币1100万元，总资产1.2亿元人民币，厂区占地面积10000㎡，建筑面积8400㎡，实验动物中心占地面积2100㎡，按药品gmp标准设计的血液制品车间1200㎡。海康公司现有员工131人，其中具有中专以上学历及相应专业技术职称的92人，占在职员工总数的70.2％。公司下设“九个部门两个中心”：即行政部、财务部、内审部、生产设备部、质量管理部、采购部、储运部、销售部、技术部、培训中心、血源管理中心。下设两个单采血浆站（全资子公司）：磐安海康单采血浆站、文成海康单采血浆站。两个单采血浆站目前具备30吨的年采浆能力。目前，新产品“人乙型肝炎免疫球蛋白”的研发项目被列为温州市、浙江省重大科技项目。另两种新产品“破伤风人免疫球蛋白”“狂犬病人免疫球蛋白”的研发工作也已取得重大进展。此外，凝血因子类新产品的研制工作也在同步进行中。海康公司将根据产品的市场潜力、开发风险和技术难度，不断完善产品开发激励机制。企业的竞争是市场的竞争，市场的竞争是产品的竞争，产品的竞争主要是技术竞争，而技术竞争归根结底是人才的竞争。海康公司新一届领导班子将一如既往地按照“感情留人、事业留人、待遇留人”的宗旨，开拓进取，不断提升企业整体竞争能力。带领全体“海康人”在各项工作中，坚持不懈的按照药品gmp标准规范运作，严格执行国家有关法律法规，以“规范、务实、突破、创新”的精神，努力促进企业的经营发展，以崭新的面貌，开创海康美好的明天。