职位详情 工作内容 1、负责医疗器械注册申报工作计划、实施； 2、负责组织产品注册申报资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作等； 3、负责处理注册申报过程中出现的技术问题和政策法规问题，注册工作的顺利进行, 并在规定的时间内获得注册批件； 4、与医疗器械检测所沟通相关检测事务； 5、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档；及时将更新的法律法规和政策发送到相关部门； 6、协助公司的质量管理体系的过程建立和实施工作，质量管理体系的有效性。 查看全部 工作地点 温州龙港市浙江开民电器有限公司办公楼8F