岗位：全职
年龄：不限
职位描述
一、岗位职责：
参与MG队列研究项目
1.项目启动前的立项、伦理、备案、沟通等工作；
2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；
3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作；
5.协助研究者填写病例报告表；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
7.协助全国其它中心的ssu和数据录入、文件资料整理等工作，配合出差，预计每月出差时间2周左右。
二、任职要求：
1.年龄36岁以下；
2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3.具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历；
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5.了解药物临床试验工作流程；
6.参与过多中心临床试验的优先考虑;
7.从事过CRC相关工作的优先考虑。
