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具体面谈 工作内容 1、负责公司各类文书的撰写与审核,如工作计划、工作总结、调研报告、会议纪要、通知公告、对外函件等,确保文书内容严谨、逻辑清晰、语言规范,符合公司对外形象与沟通需求。 2、基于对医疗器械法律法规的熟悉,协助公司开展合规管理工作,包括收集、整理最新的行业法规政策(如《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等),并及时在公司内部进行宣贯,确保各部门了解并遵守相关规定。 任职要求 1、学历与专业:大专及以上学历,档案学、行政管理、文秘、医疗器械相关专业优先。 2、工作经验:?具备 1-3 年及以上档案管理或文书编写相关工作经验,有医疗器械行业工作经验者优先; 3、特别优先:有从事过医疗器械公司经营管理相关工作经验者,熟悉医疗器械公司运营流程与管理要点,能更好地理解岗位工作与公司需求
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