一、康强网站项目运营主管5人 二、任职要求 1、药师或医药公司管理、医媒体运营者、医护、医护管理者 2、年龄：26至42岁 3、性别：不限 4、学历：大专及以上 5、管理能力强 6、独立思考能力强 7、工作地址：福建-厦门 三、工作内容 1、项目有很多，自己选择栏目 2、项目1：招聘、求职、公众号、公立医院、实习、应届生、精英、退休医生、 3、项目2：实习、应届生、精英退休医生/护士、单位类别、上市公司、单位完善率 4、项目3：上门兼职、在家兼职、多点、飞刀、规培、住陪 5、项目4：劳务派遣、招聘会、悬赏招聘、猎头、劳务派遣、全国单位 6、项目5：招聘求职各种报告 、年报、人事采访、最佳雇主、考试/题库、求职被调 7、项目6：论坛、全球招聘、猎头、陪诊师1万人、咨询师1万 8、项目7：器材网、婚恋网、培训、医考、办证、软件等 9、项目8、医药行业特有栏目 10、总经理 会带一段时间 11、能力强者可以先来康强学习，再带上项目自己独立成立公司运作。 四、单位优势 1、康强医疗人才网，已有8万家医院/门诊招聘、药店/义齿招聘， 200万医护/药师/义齿求职, 2、目前每天访问康强医疗人才网有10万人，有了人很多项目就好开展了 3、每年投入广告1800万宣传康强医疗人才网。 4、单位目前已有120名人员，计划增加到200名。 五、薪酬 底薪15000-30000元+奖金+年终奖 六、个人发展规划 1、我们期望和你长期合作。 2、我们共同经营康强，共同收获。 3、晋升途径：主管-经理-副总-总经理 4、如果你是人才，请加入康强让我们一起为用户创造更多价值，同时改变你的命运。 七、康强使命：让1200万医护轻松找工作 八、工作地址 厦门市思明区金榜公园旁金山大厦20楼2001 九、请加总经理兼创始人微信或在线详谈

工作职责: 1、根据制样主任安排明细，负责样品的具体制作; 2、负责样品的制作;对制样明细进行统计;家出 3、负责样品颜色和香精的调配:样品制作后的留样 4、负责样品的灌装;检查样品的质量。

嵌入式软件工程师 岗位职责： 1、参与分析单片机系统整体方案的设计，根据产品需求确定软件/硬件架构和解决方案； 2、根据系统方案设计，完成整机、模块的软件架构设计、编码、调试和维护； 3、与硬件工程师协作，完成相关产品的调试和测试； 4、参与项目、配合项目经理完成项目成员的职责； 5、参与技术文件、认证注册相关文件的填写。 任职要求： 1、大学本科以上学历，通信、电子、自动化、计算机及相关专业，年龄45岁以内；、 2、学历：本科，从事相关专业设计工作5年以上； 3、熟练使用嵌入式软件设计工具（KEIL C等），熟悉产品开发流程，能独立开展新产品研发设计工作； 4、熟悉STM32、51、AVR等系统硬件/软件开发流程，精通软件系统设计和调试；熟悉基本的电子电路知识； 5、熟悉ARM体系结构，熟悉ARM上的外围接口电路和协议，如USB、TCP/IP，I2C，SPI,CAN，UART等； 6、具备工业自动化、控制理论及电路设计理论基础；了解嵌入式系统常用传感器等控制方法； 7、有二类或三类医疗器械开发及研发/注册资料编写经验者优先考虑。 寻找愿意与公司共同发展、长期合作的求职者。 公司福利待遇： 福利待遇：享受五险和年终奖； 上班时间：8:20-17:30，正常五天8小时制； 不定时组织团建+员工礼品/生日会+节假日福利+零食下午茶 提供快速晋升通道和学习教育培训机会，人才公寓，其它项目奖励及福利等。

岗位职责： 1、进行研发项目的试验实施、小试、中试和工艺验证等； 2、协助研发主管处理研发项目的资料收集整理以及更新维护； 3、负责研发物料、研发设备的日常管理； 4、完成领导交代的其他工作事项。 专业要求： 药剂学、制药工程、生物工程等相关专业 经验要求： 1-2年药剂、医用敷料或化妆品研发相关经验，可接受应届生 其他要求： 工作态度认真、积极，自我驱动力强，具有持续学习的能力和较强的钻研精神。

岗位职责： 1、试验严格按照方案、GCP及相关规定执行监查工作； 2、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 3、研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中； 4、负责协调医院机构办、伦理委员会、科室的临床试验开展过程相关事宜，制定对应医院的SOP流程； 5、根据对应医院制定合理的质控计划，定期出具质控报告并对既往整改情况进行追踪。 6、通过规范质控过程，试验严格按照方案和GCP要求执行，及时、完整地收集研究相关资料。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，药学、护理、医学、临床等，医学类专业优先考虑； 2、具有很好的灵活性、协调性与计划性； 3、沟通能力、能够独立开展工作、认真踏实、责任心强； 4、能适应出差，有药物、器械临床试验者择优录用，待遇从优。

岗位职责/要求： 1.具有免疫层析（胶体金、乳胶、荧光微球）检测技术的体外诊断试剂开发注册工作经验，本科及以上学历具有5年以上工作经验 2.负责试验项目的设计开发、转产、做好试验记录报告，妥善保存所有实验数据及相关材料，做到quan面真实有效 3.负责实验室管理、实验室平台的维护 4.负责项目注册报批工作。包括设计开发技术资料编制，注册资料编写、研发记录归整及相关的溯源性等工作 5.完成上级安排的任务定期汇报，与其他部门及领导良好沟通，技术交流 6.生物技术，生命科学，免疫学等相关专业 薪资福利： 月薪1万-1.2万 ，五险住房公积金，年终双薪，绩效奖金，餐饮补贴，高温补贴，节日福利，定期体检。

一、工作内容：化妆品产品研发，实验。 二、任职要求： 三、福利待遇： 四、工作时间：

1、负责项目研发实验方案制定、方案实施（含sop制定）、方案优化及实验数据分析、总结、整理回报； 2、负责研发团队建设、管理及参与公司年度方案讨论； 3、任职要求：分子生物学、细胞生物学等生物相关专业，博士及以上学历，具备生物医药研发经验者或细胞治疗经验者优先； 4、具备分子克隆、PCR、qPCR、基因编辑、CAR-T、CAR-NK、TIL等细胞培养、研发等相关技能、经验者优先； 5、具带领团队、管理协调能力，研发管理经验者优先。

岗位职责: 1、独立进行文献检索，制定合成工艺路线，撰写开题报告； 2、独立完成药物合成小试工艺研究，配合并指导中试部门进行工艺交接； 3、配合质量研究人员做好分析工作； 4、独立完成药品申报材料相关资料的撰写。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、药物化学、化学等相关专业，具有1年以上原料药工艺开发经验； 2、熟悉合成路线打通以及小试中试放大工艺开发； 3、系统性的记录实验数据并撰写报告； 4、熟练使用自动化筛选、分析工具； 5、具有较强的学习能力和抗压能力，有团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

工作职责： 1、按时、按质量完成工作安排，及时汇报工作进度； 2、及时完成项目验证工作； 3、仪器的日常维护； 4、按要求完成记录的书写、复核，记录原始性、及时性、准确性、真实性、完整性、可追溯性，按时填写记录，符合逻辑，记录不能留有****，计算结果的准确； 5、及时对出现的偏差进行记录、分析并上报； 6、领导安排的其它工作。 任职要求： 1、药物分析、分析化学、药学等相关专业； 2、为人诚恳、踏实，爱岗、敬业，具备良好的责任心、执行力、学习能力，以及团队合作精神； 3、身体健康，无不良嗜好。