负责生产车间产品生产全过程的质量监控，生产全过程GMP符合性； 负责车间中间产品和成品的取样及送检工作； 负责中间产品的审核放行； 负责车间洁净区环境洁净度的检测工作； 负责批生产记录的整理及初审工作； 职位要求 1、药学相关专业； 2、从事制剂药品生产企业QA工作至少2年； 3、沟通、协调能力良好，责任心强，主动，积极，服从领导的安排； 4、熟知GMP知识； 5、常规日班，偶有加班

1、负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识； 2、行使检验职责，填写相应的检验记录表单； 3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪； 4、每月对检验数据进行汇总、统计。 任职资格： 1、中技以上学历； 2、对出厂检验中发生的主要问题能够初步判定其原因； 4、责任心强，有稳定性,要有团队精神； 5、具备一定的沟通协调、分析解决能力。