广州质量管理-GSP，GMP招聘

职位描述： 工作职责： 1.负责公司原辅料、包材、中间体、成品、稳定性考察以及研发样品的理化分析、检验SOP起草、检验方法开发。 2.负责物料、成品的抽样、留样及检验。 3.定期对洁净区空气洁净度进行检测和对工艺用水的质量进行检测。 4.及时、真实、准确填写实验相关记录、台账、报告。 5.领导安排的其他任务。 岗位要求： 1.研究生及以上学历，中药学专业。 2.具备实验室基本理论知识，熟悉理化检验相关操作，具备自行查阅相关文献力。 3.掌握word/excel等办公软件及数据分析软件的基本操作。 4.适应能力强，学习能力强，服从领导安排，工作认真负责，仔细谨慎、积极向上、良好的团队意识。

岗位职责： 1. 建立完善质量管理体系文件； 2. 贯彻执行产品质量管理的法律、法规，规范和完善其生产质量管理工作； 3. 负责组织实施各项质量及质量控制工作并开展质量管理相关的业务培训； 4. 负责产品放行，每批放行的产品的生产、检验符合相关法律、法规及技术规范的要求； 5. 负责制定质量管理制度，制定和修订物料、半成品、成品质量标准和检验操作规程、QA/QC管理制度及规程； 6. 对质量事故和生产过程中的质量异常情况进行评价分析，对其处理办法及处理程序提出建议。 任职要求: 1. 本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格； 2. 具有五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理的实践经验； 3. 成熟，思维逻辑清晰严谨，有决策能力，注意细节，严格遵守职业道德规范； 4. 熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度； 上班时间：8:30—17:30 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、员工旅游、包吃住、节日福利。

职位描述 1.专业：生物统计学、医学统计学、卫生统计学（医学院毕业）；研究生硕士学历, 2.有2年以上三级医院统计工作经历优先； 3.有统计师考试证书优先。

一、工作职责: 1）负责修订、完善实验室质量管理体系文件，对质量体系进行日常监控、维护，保质量体系有效运行； 2）参加质量体系相关评审、验证和确认工作，保体系的正常运行； 3）参与建立、核对并完善产品作业指导书、检验规程和操作规程，对质量体系日常表单、记录进行日常审核； 二、任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、制药专业优先； 2. 1年及以上医药质检工作； 3. 熟悉ISO、GMP相关条例，有内审员证优先； 4. 强自主学习能力、自我驱动力、执行力，强职业素养、细致、严谨。 三、薪资福利： 1. 提供医疗行业****竞争力的薪资； 2. 试用期即缴纳养老保险、生育保险、工伤保险、医疗保险、失业保险及住房公积金； 3. 享受话费补贴、交通补贴、高温补贴、过节费、书报费、旅游、体检等多种福利； 4. 培训制度健全，如新员工岗前培训，销售心理学等培训；业务发展稳健，职位晋升快速。

职位描述 1、与临床医生共同参与临床查房，进行个体化用药监护。 2、完成门诊、住院处方的PASS审核工作、参与院内静脉营养药物审方工作。 3、开展抗菌药物、全静脉营养、精麻药品的处方专项点评工作，为医院合理用药提供技术支撑。 4、组织全院精麻药与抗菌药医疗人员培训和考核工作，负责全院用药科普教育。 5、制订药事质控指标，并每月进行统计分析工作。 6、组织科室业务培训工作和药事委员会会议。 7、收集院内药品不良反应及进行网络上报工作，并进行月度和年度总结分析，为医院用药安全提供合理化建议。 8、参加院内MDT会诊工作。

研发岗6K-8K/月 4人 招聘专业：中药学类，药学类，药学，中药学，药物制剂，中药资源与开发，中药制药，硕士及以上 | 广州市 机修工（顶岗实习）3K-4K/月 5人 招聘专业：机电设备类，机械电子工程技术，药学类，药学，中药制药，中专及以上 | 广州市 生产操作工（顶岗实习）3K-4K/月 10人 招聘专业：药学类，药学，中药制药，机械工程及自动化，药品制造类，制药工程，大专及以上 | 广州市 生产操作工3K-6K/月 5人 招聘专业：药学类，中专及以上 | 广州市 技术员（研发线）7K-10K/月 1人 招聘专业：药学类，药学，药物分析，中药学，硕士及以上 | 广州市 操作工1K-3K/月 10人 招聘专业：药学，中药学，中药制药，中专及以上 | 广州市 质量管理员4K-6K/月 2人 招聘专业：药学类，大专及以上 | 广州市 工艺员（本部+驻点）4K-5K/月 2人 招聘专业：药学类，大专及以上 | 广州市 大健康品控4.5K-6K/月 2人 招聘专业：食品卫生与营养学，药学类，大专及以上 | 广州市 技术工程师7K-9K/月 1人 招聘专业：药物分析硕士及以上 | 广州市 生产 操作工2K-3K/月 10人 招聘专业：药学类，药学，药物制剂，中药学，中专及以上 | 广州

1、质管员（2人） 工作地点:越秀区淘金 薪资范围:3k-6k 专业需求:医学类、药学类等相关专业 2、商务专员（3人） 工作地点:广州市内（偶尔省内出差） 薪资范围:6k-10k 专业需求:医学类、药学类、市场营销类等 3、产品专员（2人） 工作地点:广州市内（偶尔省内出差） 薪资范围:3k-6k 专业需求:医学类、药学类等相关专业 4、运营客服（2人） 工作地点:海口市美兰区 薪资范围:2k-6k 专业需求:专业不限，中医类、市场营销类、新媒体类等相关专业优先考虑 5、医药代表（4人） 工作地点:广州市内（偶尔省内出差） 薪资范围:7k-12k 专业需求:医学类、药学类、市场营销类等 6、招商代表（2人） 工作地点:广州市内（偶尔省内出差） 薪资范围:6k-10k 专业需求:医学类、药学类市场营销类等 7、客服专员（2人） 工作地点:越秀区淘金 薪资范围:3k-5k 专业需求:专业不限，医学类、药学类、管理类等相关专业优先考虑 8、药店店员（3人） 工作地点:海口市美兰区 薪资范围:2k-4k 专业需求:专业不限，医药类护理类、市场营销关等相关专业优先考虑

一、工作内容： 1.负责公司食品，药品，化妆品委托生产； 2.负责公司药品采购； 3.负责公司对外研发项目对接； 4.负责公司对外广告宣传海报等审核； 5.其他交办事项。 二、任职要求： 1.熟悉食品、药品、化妆品、医疗、广告法等相关法律法规； 2.有3年以上质量管理经验； 3.医药相关大专及以上学历； 三、福利待遇：季度绩效，年终奖。 四、工作时间：天工作制，早上九点到下午六点，

职位信息 FDA注册认证，CE注册认证 1、本科及以上学历，医药相关专业，从事医疗器械注册法规工作3年以上； 2、熟悉ISO13485质量管理体系的运作，了解医疗器械行业相关要求及质量体系内外部审核的技巧和方法； 3、熟悉医疗器械注册法规相关政策、法规与标准； 4、熟悉医疗器械CE和FDA注册报批的认证流程及要求 5、熟悉医疗器械MDD、MDR法规 6、英语6级以上。

一、岗位职责 1、担任深圳润虹管代，负责有源产品（负压机）生产质量体系的完善与管理、及质量申报工作，熟悉ISO13485质量体系审核、有参与国家/省局/市局质量检查； 2、根据公司要求，能有源产品（负压机）生产符合法律法规，按照质量体系规定良性运行； 3、参与有源产品（负压机）生产质量体系内审、管理评审、外审事宜，有预防措施，对不合格项有执行力度和改善措施。 4、能全权推动有源产品（负压机）生产质量体系的维护，原料采购、原料及成品仓储、有源产品（负压机）生产、成品运输等符合质量体系规范要求。 二、任职要求 1、本科以上电子技术、电子信息工程类专业学历； 2、熟悉质量体系ISO13485、现场GMP质量要求，能把工作落到实处； 3、要求有医疗器械公司三年以上生产质量管理相关工作经验，懂有源产品（负压机、呼吸机类）生产质量管控。 4、有内审员证。