宿州质量管理-GSP，GMP招聘
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埇桥区3年以上本科
8-12
岗位职责：
1. 负责对进出厂产品、工艺用水、留样、稳定性考察样品进行理化、仪器、微生物检验；
2.负责化验室试验台及玻璃器皿、仪器设备日常管理；
3.负责试剂柜以及分析纯试剂、检验用有毒品的管理；
4.负责填写检验记录、异常情况汇报、登记台账等；
5.负责各品种检验方法验证，如液相检验和紫外检查方法的验证、红外检查法验证、菌检验和限度菌检查方法的验证、内毒素检查法验证等；
6. 负责检品的抗生素效价检查，菌种的传代、保存，以及一般菌种的鉴别等。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学相关专业；
2.3年以上QC工作经验；
3.年龄40岁以下;
4.能接受周末和节假日值班，服从工作安排。
安徽一灵药业有限公司
灵璧县·灵璧县经济开2年以上大专
包吃包住周末双休
4-14
1、负责健全和完善本企业药品生产质量管理体系。参与编制企业的中、长期和年度质量目标计划；
2、负责组织制定质量管理制度、管理流程、规范操作程序；
3、贯彻执行《药品管理法》和GMP规范，企业按照药品管理法律、法规及质量管理规范等要求组织生产和管理；
4、负责企业验证方案和报告的审核和批准。组织落实验证工作计划，完成生产工艺验证；
5、负责审核企业产品质量持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据，完成产品质量回顾审核。
任职资格：1、本科学历，硕士及以上学位，药学及相关专业；
2、45岁以下，从事大型药品制造业质量管理工作；
3、熟悉GMP、生产管理法律法规及政策，了解生产、生产设备的运作管理流程；
4、良好的文字组织与表述能力，很强的组织、沟通协调能力，作风严谨，责任心强，保密意识好；5、熟练运用各类办公软件。
6、一经录用，待遇从优
