北京市科研/临床实验招聘
康强医疗人才网提供2025年1月北京市科研/临床实验最新招聘,工资6-10K最多(占75%),招聘学历硕士要求最多,招聘经验6年以上要求最多,更多北京市科研/临床实验招聘就上康强医疗人才网海淀区10年以上硕士
五险住房公积金带薪年假定期体检
1-18
1.负责检验中心 （骨髓、形态及分子方向）检验业务；
2..检测报告的质量监查；
3.审核新检测技术应用，新项目设计研究应用；
4.积极配合完成科研任务，紧密联系临床，为临床提供科研服务。查阅最 新资料，了解国内外新进展，总结研究资料，发表学术论文；
5.实验室室间质评和室内质控工作。
相关专业及技能要求:
1、临床医学、医学检验、分子生物学或免疫学专业硕士学历及以上。
2、5年以上临床工作经验，5年以上实验室工作经验。
3、熟悉实验室管理的相关法规及国家有关规定；
4、熟练掌握血液病学、分子生物学、免疫学、细胞生物学技术，有实验室管理经验；
海淀区3年以上本科
包吃包住
1-18
1、有临床药理试验相关工作经验；
2、中级及以上职称；
3、本科及以上学历；
4、具有GCP证书。
海淀区不限博士
包吃包住
1-18
1、博士学历；
2、有丰富的科研经验，有国 家级课题申请及主持经历，发表过高水平SCI水平；
3、负责科室的科研相关工作，完成课题数据处理和论文撰写，指导科室科研工作。
朝阳区·酒仙桥街道不限博士
1-18
组织协调科研项目申报工作；组织管理已立项科研项目；组织项目负责人完成结题验收；组织科研项目申请前的培训工作；完成辅助科室其他同志共同完成科室集体的任务
博士及博后优先。
朝阳区不限硕士
1-18
岗位要求：
学历：硕士及以上，博士优先，应届生
专业：基础医学相关专业
朝阳区不限硕士
1-18
岗位要求：
学历：硕士及以上，博士优先，应届生
专业：档案管理
丰台区3年以上硕士
1-18
1.药理专业或临床药理专业硕士；
2.在三甲医院药物临床试验机构或类似公司从事临床药物试验质控工作3年以上。从事过GCP 经历。
丰台区3年以上本科
1-18
职责描述：
（一）协助机构主任管理临床试验机构的日常运营和业务。
（二）协助机构主任落实医院对临床试验工作的决策部署。
（三）建立健全机构办公室各项规章制度与工作流程。
（四）全 面负责监督医院临床试验项目的开展。
（五）结合国家GCP相关法律法规的管理要求，持续改进医院GCP管理工作，提升医院临床试验管理水平。
丰台区2年以上本科
1-18
岗位职责:
1.负责分子实验室样本管理及检测工作。
2.负责分子实验室试剂使用与管理工作。
3.负责分子实验室仪器的使用，维护与管理工作。
4.负责分子实验室各项纪录的填写与管理工作。
5.协助分子技术负责人完成实验室现场核查和CAP、ISO、NCCL等认证工作。
6.完成法规和实验室规章制度学习、参与定期考核培训并完成记录。
7.负责上级安排的其它工作，并对其工作内容负责。
任职要求:
1.医学检验、生物等专业本科及以上学历；
2.掌握分子技术专业理论及实验技能，能设计引物，熟悉分子实验室工作流程。
3.两年以上从事分子技术工作经历，有CAP及IS15189认证的分子实验室任职经历者优先。
4.熟练掌握二代测序实验相关经验者优先。
5.熟悉分子实验室常规仪器平台的操作、保养和维护。
丰台区3年以上硕士
1-18
工作职责:
1.根据公司发展方向和临床需求，负责研发临床检测产品；
2.根据研发方案，组织和实施生物信息分析算法及流程的开发、运行和优化；
3.根据研究成果，撰写相关文章、专利和软著；
4.产品转化过程中，提供生物信息技术支持；
5.与临床医生开展科研合作，推进临床试验；
任职资格:
1.生物信息学、统计学、遗传学、数学等相关专业，硕士及以上学历；
2.有3年以上生物信息研发经验，具有临床检测产品研发经验/软件研发经验者优先；
3.熟练掌握基因组、转录组、表观遗传等多组学分析流程中至少一种，具有多组学联合分析经验者优先；
4.精通Python、Perl、R等编程语言中至少一种，熟练使用Linux操作系统，熟悉docker等相关容器，具有良好的编程习惯；
5.掌握高通量测序原理及常用的分析软件和流程，熟悉常用的生物信息分析数据库；
6.具备较强的学习能力和调研能力，能高 效阅读英文文献；
7.具备良好的沟通能力和团队合作精神。
昌平区不限大专
1-18
主要职责
一.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
二.临床试验前准备阶段:
1.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
2.参与临床试验前临床试验方案的培训，同时协助研究者完成项目分工责任人授权并签署授权书，做好培训记录，研究者签名等，存档备查；
3.做好项目检查相关辅助科室的联系并进行协调；
4.做好物资交接，与药物临床试验机构药物管理员、申办者进行试验药物及物资的三方交接，共同清点、签名、入库。
三.临床试验进行阶段:
1.做好受试者的招募,协助研究者进行受试者的知情、筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
2.协助研究者对受试者进行临床试验观察，负责CRF的填写与录入、试验用药的指导以及合并用药的记录；
3.积极协调处理试验中发生的不良事件，并及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4.做好药物的管理，关注药物的储存条件、出入库量、有效期，并遵照SFDA或申办者（CRA）的意见，对未使用的试验药物进行销毁；
5.协助PI接受CRA、稽查员等临床试验中的监查、稽查，准备好相关文件资料并做好记录，发现问题，及时解决；
6.做好药物临床试验资料的管理工作，按照GCP的要求，保管试验中的资料，按项目整理文件夹并归类，对研究者和CRA借阅资料做好登记。
四.临床试验结束阶段:
1.协助PI对CRF的数据进行答疑并做出合理的解释；
2.协助PI进行文件的存档，包括STDA批件、伦理委员会批件、药检报告、知情同意书、筛选入选表、培训记录、研究者简历、监查员访视报告、总结报告、研究病例等，整理后PI签字交药物临床试验机构档案室存档；
3.协助PI做好受试者在试验过程中以及试验结束后的报销工作。
五.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；
任职要求：
愿意从事临床科研性质工作，有相关经验和GCP证书的优先。
大专及以上学历，护理学，医学，药学等相关专业。
专业知识扎实，与他人沟通能力优秀，
工作责任心强，注重细节，具有独立工作能力，又有良好的团队合作意识，
昌平区不限博士
1-18
岗位职责：
1、关注国内外临床研究领域的zui新进展，包括但不限于新疗法、技术革新、临床试验结果、政策法规变更等；
2、与PI紧密协作，通过项目管理与协调，推动临床科研合作项目的进程和成果转化；
3、通过撰写科研论文、参加国内外学术会议等形式，提升公司在学术领域的知名度和影响力。
任职要求：
1、临床医学专业，博士学历，具有相关临床科研经验；
2、具备扎实的科研能力，敏锐的学术洞察力和良好的创新能力；
3、具备项目管理能力，出色的沟通协调能力；
4、英语水平优秀，能够流畅阅读、撰写英文专业文献资料及报告。
王女士
投递了北京市第六医院 的 ICU重症监护室医师 职位
2025-1-18
侯先生
投递了北京清河医院 的 ICU主任 职位
2025-1-18
刘先生
投递了北京华信医院（清华大学**附属医院） 的 综合ICU医师—24校招 职位
2025-1-18
喻女士
投递了航天中心医院 的 24年校招-营养科医师 职位
2025-1-18
高女士
投递了北京华信医院（清华大学**附属医院） 的 综合ICU医师—24校招 职位
2025-1-18
