北京高博博仁医院
丰台区2年以上本科
5-25
岗位职责:
1.负责分子实验室样本管理及检测工作。
2.负责分子实验室试剂使用与管理工作。
3.负责分子实验室仪器的使用，维护与管理工作。
4.负责分子实验室各项纪录的填写与管理工作。
5.协助分子技术负责人完成实验室现场核查和CAP、ISO、NCCL等认证工作。
6.完成法规和实验室规章制度学习、参与定期考核培训并完成记录。
7.负责上级安排的其它工作，并对其工作内容负责。
任职要求:
1.医学检验、生物等专业本科及以上学历；
2.掌握分子技术专业理论及实验技能，能设计引物，熟悉分子实验室工作流程。
3.两年以上从事分子技术工作经历，有CAP及IS15189认证的分子实验室任职经历者优先。
4.熟练掌握二代测序实验相关经验者优先。
5.熟悉分子实验室常规仪器平台的操作、保养和维护。
北京高博博仁医院
丰台区3年以上硕士
5-25
工作职责:
1.根据公司发展方向和临床需求，负责研发临床检测产品；
2.根据研发方案，组织和实施生物信息分析算法及流程的开发、运行和优化；
3.根据研究成果，撰写相关文章、专利和软著；
4.产品转化过程中，提供生物信息技术支持；
5.与临床医生开展科研合作，推进临床试验；
任职资格:
1.生物信息学、统计学、遗传学、数学等相关专业，硕士及以上学历；
2.有3年以上生物信息研发经验，具有临床检测产品研发经验/软件研发经验者优先；
3.熟练掌握基因组、转录组、表观遗传等多组学分析流程中至少一种，具有多组学联合分析经验者优先；
4.精通Python、Perl、R等编程语言中至少一种，熟练使用Linux操作系统，熟悉docker等相关容器，具有良好的编程习惯；
5.掌握高通量测序原理及常用的分析软件和流程，熟悉常用的生物信息分析数据库；
6.具备较强的学习能力和调研能力，能高 效阅读英文文献；
7.具备良好的沟通能力和团队合作精神。
高博医疗集团北京高博医院
丰台区5年以上本科
5-25
概述
1. 负责临床研究项目的整体监督，管理与协调。包括沟通、风险管理、里程碑规划、关键 路径管理、可交付成果的跟踪、整体资源规划、采购和管理、财务跟踪和控制、申办方 互动和团队整合互动等。
Responsibilities
职责
1. 对所负责的临床研究项目进行全面的管理，并协调公司内外不同部门、供应商的组织 管理工作；
2. 制定并落实项目管理计划，包括但不限于项目管理计划，沟通计划，风险管理计划 等。
3. 制定项目时间计划，跟踪并落实项目整体进度，特别是临床研究关键步骤与关键里程 碑的管理与落实。
4. 管理项目财务，制定项目年度，月度预算。
5. 制定培训计划，组织项目组成员完成所负责的临床研究项目相关培训。
6. 制定项目文件管理计划，组织项目组成员项目文件的收集、整理与保存。
7. 制定研究中心监查计划，监督和管理 CRA 团队的相关临床监查活动。
8. 制定研究者文件夹，监督和管理 CRA 团队的相关临床监查活动。
9. 维护公司和申办方、研究中心良好的合作关系；
10. 项目管理工作。
任职资格
Qualification
任职资格
? 医药企业或知名 CRO 公司 8 年以上临床试验工作经验，3 年以上项目管理经历；
? 熟悉中国药物临床试验质量管理规范、ICH-GCP，临床研究操作流程；
? 管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
? 具有有效的沟通技巧，工作有条理，计划性强；
? 能适应出差；英语可以作为工作语言；
? 熟练的电脑操作能力，特别是 OFFICE 软件（Word、Excel、PowerPoint、Project 等）。
高博医疗集团北京高博医院
昌平区不限博士
5-25
岗位职责：
1.关注国内外临床研究领域的最新进展，包括但不限于新疗法、技术革新、临床试验结果、政策法规变更等；
2.与PI紧密协作，通过项目管理与协调，推动临床科研合作项目的进程和成果转化；
3.通过撰写科研论文、参加国内外学术会议等形式，提升公司在学术领域的知名度和影响力。
任职要求：
1.药学、医学等相关专业，博士学历，具有相关临床科研经验；
2.具备扎实的科研能力，敏锐的学术洞察力和良好的创新能力；
3.具备项目管理能力，出色的沟通协调能力
4.英语水平优秀，能够流畅阅读、撰写英文专业文献资料及报告。
高博医疗集团北京高博医院
昌平区不限大专
5-25
主要职责
一.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
二.临床试验前准备阶段:
1.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
2.参与临床试验前临床试验方案的培训，同时协助研究者完成项目分工责任人授权并签署授权书，做好培训记录，研究者签名等，存档备查；
3.做好项目检查相关辅助科室的联系并进行协调；
4.做好物资交接，与药物临床试验机构药物管理员、申办者进行试验药物及物资的三方交接，共同清点、签名、入库。
三.临床试验进行阶段:
1.做好受试者的招募,协助研究者进行受试者的知情、筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
2.协助研究者对受试者进行临床试验观察，负责CRF的填写与录入、试验用药的指导以及合并用药的记录；
3.积极协调处理试验中发生的不良事件，并及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4.做好药物的管理，关注药物的储存条件、出入库量、有效期，并遵照SFDA或申办者（CRA）的意见，对未使用的试验药物进行销毁；
5.协助PI接受CRA、稽查员等临床试验中的监查、稽查，准备好相关文件资料并做好记录，发现问题，及时解决；
6.做好药物临床试验资料的管理工作，按照GCP的要求，保管试验中的资料，按项目整理文件夹并归类，对研究者和CRA借阅资料做好登记。
四.临床试验结束阶段:
1.协助PI对CRF的数据进行答疑并做出合理的解释；
2.协助PI进行文件的存档，包括STDA批件、伦理委员会批件、药检报告、知情同意书、筛选入选表、培训记录、研究者简历、监查员访视报告、总结报告、研究病例等，整理后PI签字交药物临床试验机构档案室存档；
3.协助PI做好受试者在试验过程中以及试验结束后的报销工作。
五.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；
任职要求：
愿意从事临床科研性质工作，有相关经验和GCP证书的优先。
大专及以上学历，护理学，医学，药学等相关专业。
专业知识扎实，与他人沟通能力优秀，
工作责任心强，注重细节，具有独立工作能力，又有良好的团队合作意识，
高博医疗集团北京高博医院
昌平区不限博士
5-25
岗位职责：
1、关注国内外临床研究领域的zui新进展，包括但不限于新疗法、技术革新、临床试验结果、政策法规变更等；
2、与PI紧密协作，通过项目管理与协调，推动临床科研合作项目的进程和成果转化；
3、通过撰写科研论文、参加国内外学术会议等形式，提升公司在学术领域的知名度和影响力。
任职要求：
1、临床医学专业，博士学历，具有相关临床科研经验；
2、具备扎实的科研能力，敏锐的学术洞察力和良好的创新能力；
3、具备项目管理能力，出色的沟通协调能力；
4、英语水平优秀，能够流畅阅读、撰写英文专业文献资料及报告。
北京美中宜和妇儿医院
海淀区不限本科
五险住房公积金包住带薪年假节日福利
5-25
职责描述：
1、协助实验室主任做好各项工作；
2、认真执行各项操作规章制度和技术操作常规，严防差错事故；
3、做好传帮带工作，培养新人的技能和操作；
4、掌握实验室内仪器的日常维护；掌握实验室内常规质控；
5、掌握IVF精液处理、受精、拆蛋，解冻、冷冻、ICSI和移植等多项操作技能。
任职要求：
1、 医学或胚胎相关专业等相关专业；；
2、 本科及以上学历；
3、 具有较强的组织、协调能力、沟通能力；具有良好的职业道德素质和团队合作精神。
北京清河医院
海淀区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
5-24
可以独立处理骨髓形态及外周血形态
可以独立就检查结果与医生进行充分沟通
1、临床医学、医学检验、分子生物学或免疫学专业本科学历及以上。
2、3年以上实验室工作经验。
3、血液病医院或三甲综合医院经验优先
北京清河医院
海淀区10年以上硕士
五险住房公积金带薪年假定期体检
5-24
1.负责检验中心 （骨髓、形态及分子方向）检验业务；
2..检测报告的质量监查；
3.审核新检测技术应用，新项目设计研究应用；
4.积极配合完成科研任务，紧密联系临床，为临床提供科研服务。查阅最 新资料，了解国内外新进展，总结研究资料，发表学术论文；
5.实验室室间质评和室内质控工作。
相关专业及技能要求:
1、临床医学、医学检验、分子生物学或免疫学专业硕士学历及以上。
2、5年以上临床工作经验，5年以上实验室工作经验。
3、熟悉实验室管理的相关法规及国家有关规定；
4、熟练掌握血液病学、分子生物学、免疫学、细胞生物学技术，有实验室管理经验；
首都医科大学附属北京地坛医院（北京市病毒传染病防治研究中心）
朝阳区本科
免笔试
5-23
北京市疾病预防控制中心（北京市预防医学科学院、北京结核病控制研究与防治所、北京市预防医学研究中心）
东城区本科
免笔试
5-23
中国科学院微生物研究所
朝阳区博士
事业编制免笔试
5-22
首都医科大学附属北京安定医院
西城区大专
编外
5-22
北京中医药大学东直门医院（北京中医药大学第一临床医院）
通州区博士
事业编制
5-21
