三门峡科研/临床实验招聘

职位详情 职位描述： 1．协助完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作，促进研究中心启动； 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助培训研究者和其他临床试验参与人员，例如护士和实验室技术员； 4. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者办理出入院手续、接受治疗、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 5. 协助研究者完成试验样本的处理、保存和运送工作； 6. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 7. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 8. 协调研究中心的监查、稽查等工作，提前准备各种文档配合监查、稽查； 9. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行的沟通（邮件、口头、传真、会议）并记录； 10. 协助研究中心关闭，试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档，并提交至伦理委员会或其他机构。 11. 协助区域CRC主管进行项目人员调配，合理分配CRC的工作任务； 12. 负责本项目培训带教及答疑，并定期考核项目组CRC； 13. 项目人员管理工作、制定项目操作流程； 14. 在CRC经理对项目成员的项目相关工作进行绩效评估时提供建议；