1人 岗位要求: 1）电子、机械或机电一体化、材料科学、生物化学等相关理工科专业专科及以上学历；至少三年以上二类医疗器械注册工程师或专员岗位经验，并且具有2个以上项目独立运行的成功案例； 2）具有相应的专业知识，熟悉ISO13485&GMP体系，熟悉国内二类有源医疗器械研发、生产、质量、销售有关的法律法规、规章和技术要求； 3）熟悉产品注册流程、具有良好的申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力； 4）具有良好的文字表达能力及扎实的文撰写功底；较强的计算机、办公软件（WORD/EXCEL/PPT）和网络的使用技能；并具备良好的沟通能力、表达能力及培训技能； 5）工作细致严谨、勤奋踏实，具有较强分析能力、判断能力与决策力、计划与执行力；责任心与团队意识。 公司提供:五险一金、节日福利、季度团建、法定节假日，5天8小时工作制，包中餐（加班包晚餐），季度、年度奖金，股权激励。 公司地址：浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B2栋5层501。 联 系 人: 钟女士 手机号码: （微信同号） 电子邮箱: q q。c o m （接收简历）

1人（底薪12000-15000元+提成+奖金+补贴） 岗位要求: 1）大专以上学历； 2）有医疗器械销售团队管理经验3年以上，销售经验5年以上； 3）有丰富的医疗器械、医疗设备销售渠道经销商资源。 公司提供:五险一金、节日福利、季度团建、法定节假日，5天8小时工作制，包中餐（加班包晚餐），季度、年度奖金，股权激励。 公司地址：浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B2栋5层501。 联 系 人: 钟女士 手机号码: （微信同号） 电子邮箱: q q。c o m （接收简历）

一、工作内容：医疗器械注册 二、任职要求： 1、电子、机械或机电一体化、材料科学、生物化学等相关理工科专业专科及以上学历；三年以上二类医疗器械注册工程师或专员岗位经验，并且具有2个以上项目独立运行的成功案例； 2、有相应的专业知识，熟悉ISO13485&GM体系，熟悉国内二类有源医疗器械研发、生产、质量、销售有关的法律法规、规章和技术要求； 3、熟悉产品注册流程、有申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力； 4、文字表达能力强及扎实的文撰写功底；较强的计算机、办公软件（WORD/EXCEL/PPT）和网络的使用技能；并具备很好的沟通能力、表达能力及培训技能； 5、工作细致严谨、勤奋踏实，具有较强分析能力、判断能力与决策力、计划与执行力；责任心与团队意识。 三、福利待遇：五险一金、双休、法定节假日、节日福利、生日福利、包住、包中餐 四、工作时间：8：30-12：00 13：30-18：00 8H

具体面谈 1、大专及以上学历，相关专业优先； 2、有相关工作经验优先考虑； 3、工作细致认真，责任心强，思维敏捷，具有较强的团队合作精神。