增城区
1年以上
大专
8-22
岗位职责:
1、负责首营企业及首营品种、客户资质的审核以及相关资料的入册归档保管;
2、根据经过审批后的相关文件、单据对相关基础数据的建档和日常维护;
3、负责质量资料到期的预警及催讨;
4、负责质量档案的建立与维护;
5、负责对质量信息的搜集、分析、上报、存档;
6、负责日常质量查询和投诉的处理及报告;
7、负责药品不良反应的收集和报告;
8、协助完成领导交付的其他工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学相关专业;
2、具有1年以上从事药品经营企业质量相关工作,具备岗位证书或药学专业技术职称优先考虑;
3、工作认真踏实,责任心强,性格开朗
工作时间:9:00-18:00,周末双休,