1.参与化验室人员管理，组织化验室日常管理要求的落实； 2.组织检验人员按照相关的质量标准和检验操作规程完成日常检验工作； 3.参与制定和修订物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程及化验室的有关规章制度； 4.组织化验员正确使用检验用仪器设备及计量器具,协同计量部门做好计量器具检定等管理工作； 5.负责实施对检验人员的业务培训计划,不断采用新的检测手段,努力提高测试水平； 6.负责对检测数据和化验结果进行复核,并要求检验人员如实地记录所有检验、试验情况； 7.负责向有关部门和生产现场反馈质量检验信息,为解决质量问题和提高产品质量提供依据。 任职资格 1.本科及以上学历，药学、化学或生物相关专业，3年以上化验室工作经验； 2.熟悉质量管理的工作流程，并具备较强的管理能力和执行力； 3.诚实守信；自信、客观、公正；愿意承担压力与责任。

职位描述： 1.负责新药申报的质量研究工作； 2.配合本课题组项目经理各项工作的开展； 3.熟悉项目研究方案，按照研究计划负责本课题组研发项目的试验实施、原始记录的撰写，并向项目经理汇报日常研究进展，进行申报资料的初步撰写； 4.配合和协调解决本课题组研究过程中的技术难题； 5.检索、运用各类中、英文文献辅助研究工作的推进； 6.完成领导交办的其他任务。 能力要求： 1.药学或化学相关专业； 2.对药物研究有一定了解，有工作经验者优先考虑； 2.熟悉药物质量分析研究用相关仪器、试剂； 3.具备独立操作理化实验能力，及时完成实验记录的书写； 4.工作积极认真负责，细心，刻苦；具有良好的团队协作精神和沟通协调能力、良好的学习能力，在专业能力上能不断提升。 年龄要求：18—35周岁

职位描述： 1.起草或修订本车间的工艺规程、岗位操作规程； 2.起草或修订本车间的批记录及各类表格； 3.制订与本车间生产相关的各种验证、再验证方案并组织实施； 4.制订本车间员工培训计划，对本车间的员工培训效果负责； 5.监督本车间工艺规程、操作规程等文件的正确执行； 6.审核本车间批生产记录和批包装记录； 7.监督本车间设备、设施的维护保养，以保持其良好的运行状态等； 8.领导车间员工完成公司的各项任务，达到公司各项考核的要求； 9.完成领导交办的其他任务。 能力要求： 1.药学相关专业，大专及以上学历； 2.具有3年及以上药品生产经验，2年以上药品生产管理经验； 3.熟悉生产车间生产操作及相关技术，熟悉新版GMP，熟悉车间生产设备、工艺规程及岗位操作规程等； 4.能够熟练使用办公软件，独立完成生产车间相关文件的编写及培训等相关工作，具有新版GMP认证经验者优先； 5.具有较强的沟通，管理能力。 年龄要求：25-45周岁

性别：男 职位描述： 1．负责公司销售往来的核算工作。 2．负责销售发票的开具工作。 3．严格管理和及时记录销售业务的应收款项。 4．定期与客户进行往来款项的核对，销售往来的准确无误。 5．定期与销售统计核对发货明细。 6．月终向公司管理层报送当月销售明细及客户往来余额表。 7．协助主管会计结算各项运费，按时完成主管会计交办的其他工作。 8．完成领导交办的其他工作。 能力要求： 1、1-5年财务管理经验， 有医药制造企业财务工作经验优先； 2、财务本科以上学历，能独立的进行财务处理及管理； 3、熟悉国家财经政策和会计、税务法规； 4、较强的判断和决策、计划和执行能力；良好的沟通协调和领导能力；责任心强、作风严谨。 5、能接受出差，长期驻外。

要求： 1、具有一定的人际交往和社会活动能力； 2、具有良好的组织、沟通、协调能力； 3、具有较强的文字功底和公文写作能力，能熟练使用各类办公软件； 4、能承受较大工作压力，工作严谨、责任心强，具备良好的职业操守； 5、形象举止大方得体、个人气质佳。

性别：男；专业：计算机 岗位职责：负责公司的自动化立体仓库的WMS、WCS及与厂家的沟通，负责公司计算机软件验证工作 任职资格：具有一年以上计算机编程的经验，熟悉C语言、C++、JAVA等语言

职位描述： 协助QC主管完成以下工作： 1.完成对原料、辅料、包装材料、工艺用水、中间产品和成品的取样及检验；审查原始记录及检验报告书； 2.负责成品和主要原辅料的长期稳定性考察；负责有关产品的加速试验； 3.负责收集有关质量信息，为确定物料的贮存期、成品的有效期和生产工艺的改进提供数据支持； 4.负责制定检验人员的职责,并监督其履行职责； 5.负责对本部门设备、仪器的使用、维护和保养进行监督； 6.负责组织本部门开展各类验证工作； 7.负责组织各种检验文件的编制并审核； 8.负责组织QC人员学习有关法律、法规；负责开展QC人员的上岗前培训和继续培训工作； 9.负责OOS调查，并对超标情况进行回顾性分析； 10.负责组织相关人员对新检验方法的学习与确认。 能力要求： 1．大专及以上学历，药学或化学相关专业，有实验室工作经验者优先； 2．熟悉药品各项检验工作的流程，熟悉并参与过新版GMP认证； 3．有较强的总结写作能力、能熟练使用office软件； 4．有一定的团队管理能力，具有良好的沟通、协调能力、良好的分析解决问题的能力； 5．诚实守信；自信、客观、公正；愿意承担压力与责任。 年龄要求：22—35周岁 福利：公司提供住宿，有福利性的集体食堂，免费的网络室、KTV室、台球室等。公司每年为员工提供免费职业健康体检，定期举行文娱活动。

岗位职责： 坚守岗位、服从指挥、严格执行安全操作及保养规程，空调维修质量，按时完成任务； 熟悉空调结构、性能及系统情况，做到故障判断准确，维修快捷； 熟悉所管辖的空调、风机及冷水泵系统，制冷机空调器空压设备的运行情况和各处开关的操作规程； 随时监视各设备运行负荷情况，正常运行，一旦发现故障应立即停机，排除故障，并尽快恢复，上报主管做好记录； 任职资格：爱岗敬业

岗位职责： 1.监督原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合注册批准的要求及相应的质量标准； 2.监督原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验； 3.控制所有与质量有关的变更； 4.对所有偏差和超标进行及时的调查、处理，定期对偏差进行回顾分析； 5.检查厂房和设备的维护情况，以保持其良好的运行状态； 6.主持和开展自检，编制公司年度自检计划，组织编写GMP自检细则； 7.监督物料的供应商，对物料进行质量评价，并对物料进行放行； 8.及时正确的调查、处理所有与质量有关的投诉； 9.监督完成持续稳定性考察计划，收集稳定性考察的数据，并起草稳定性考察报告； 10.对产品质量进行回顾分析； 11.负责现场QA的日常管理； 能力要求： 1.大专及以上学历，药学或化学相关专业； 2.对新版GMP有较深刻的理解，有药品生产质量管理经验者优先； 3.有较强的总结写作能力、能熟练使用office软件； 4.有一定的团队管理能力，具有良好的沟通、协调能力。 年龄要求：20—35周岁

岗位职责：生产操作工，有责任心。