济宁市中区医药医护招聘

1、中专以上学历； 2、专业：生物技术、制药工程、化学等相关专业； 3、要求身体健康。

1、负责完成公司新产品开发计划； 2、负责编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准； 3、负责收集国内外技术资料，关注产品动向，为总经理决策提供技术参考； 4、负责技术工艺培训，对生产线进行技术指导； 5、负责新产品开发，采取新工艺、新技术、新材料以提高产品质量；

1、负责原料合成研发项目，独立设计及开展原料合成研究； 2、负责公司现有产品的工艺改进、优化等工作； 3、起草实验计划方案，整理实验过程记录，完成实验总结； 4、对项目工艺进行中试及放大规模的工艺优化和完善； 5、根据新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料。

1、按照车间主管要求，按时按量完成生产任务，完成当日当月生产任务； 2、按工艺要求进行生产操作； 3、服从领导安排，完成本岗以外的技术学习任务； 4、完成领导交办的临时工作。

一.完成公司各项工作任务。 1.制定生产计划。2.组织生产前检查确认，人、机、料、法、环到位，符合GMP要求。3.生产前详细安排各岗位人员工作计划。4.下达生产指令，核对生产指令正确无误。5.安全生产。 二．产品质量符合公司内控标准。 1.组织完成车间GMP文件、记录。按照GMP和产品工艺规程组织生产。2.监督生产中各项关键工艺参数符合规定。监督车间生产用物料正确无误。3.监督车间人员培训合格后上岗并按岗位操作规程操作。4.监督车间环境监测符合规定。 三．产品收率符合公司规定。 1.监督控制每个生产工序物料平衡和收率情况符合规定。2.发生偏差立即组织调查，评估风险，控制纠正，积极预防。 四．生产设备、系统正常。 1.监督厂房、设备、系统、工艺等各项验证完成，文件记录审核存档。2.监督设备、系统维护保养、检定计划制定和实施。3.监督设备、系统日常使用、维修、变更情况和记录。 五．车间成本控制符合公司规定。 1.协助财务，计算确定生产期间水、电、气、耗材、人力等成本。2.将成本指标下发各管理人员，制定奖惩制度。3.合理安排生产计划和非生产人员组织，控制工时、水电及物料消耗。 六．车间组织机构、活动正常。 1. 按公司培训计划，监督完成GMP、安全、专业知识等培训工作。2．每月组织人员对生产现场进行GMP自查并完成整改记录。3.?每周组织召开6S例会，负责规划、部署、完善、总结、制度。4. 参与接待各级主管部门检查并认真组织整改。

1.从事于微生物检验工作3年以上，至少具有1年以上无菌检验工作经验，有从事小容量注射剂无菌检验工作的优先考虑。 2.要求具备内毒素检验、微生物限度检验，无菌检验等能力，能够熟练的起草相关的操作规程及相关方法学的验证文件。 3.具备微生物室的管理经验，熟悉相关的法律法规。

1监督和检查生产车间现场的清场，清场符合要求，发放清场合格证，避免药品的污染和各种药品的交叉污染 2监督和检查生产设备、仪器、仪表是否符合GMP生产条件，负责发放生产许可证 3对生产车间药品生产全过程的质量监控 4负责依据检验报告和相关放行规定对中间产品进行放行、对成品发放合格证 5监控生产现场取样是否按取样操作规程执行 6负责批记录的发放、整理及审核 7负责原料药各个工序外观检查 8负责生产现场偏差及时报告和处理 9及时填写生产现场监控记录 10有权纠正任何违反GMP相关规定的行为，必要时下达《限期整改通知单》。当错误行为严重影响产品质量时，有权立即终止相关生产操作 11上级领导安排的其他工作

1、合成投料 2、物料离心 3、合成温度控制 4、干燥投料 5、包装、卫生打扫

1、完成公司各类法律事务处理、法律风险规避、合同管理、法律意识宣传等法务管理工作 2、负责相关法律文件的审核； 3、协助上级做好其它日常工作。 4、处理日常诉讼纠纷。 5、为公司各部门提供法律咨询。

1、负责公司外事接送，给公司高管开车； 2、负责公司车辆保养、维修和清洁工作； 3、协助处理公司车辆保险、索赔、年检办理； 4、协助处理日常行政事务。