任职要求： 1、药剂学或药学等相关专业本科及以上学历，药物制剂工艺或处方研究三年以上工作经验。 2、熟悉新药开发流程，能独立进行药物开发并处理和协调遇到的各种问题。 3、熟悉国家药品管理相关法规及指导原则，有撰写新药报批研究资料经验。 4、具备文献检索、分析总结能力。 5、工作严谨、思路清晰，具有良好的沟通能力及创新精神，了解行业发展动态，把握行业业务发展方向。 岗位职责： 1、参与或负责新药研发项目的立项研究。 2、负责药物制剂的开发，包括剂型研究和项目实施等。 3、根据项目进展情况，合理制定质量研究计划、并对项目研发成本、研发进度、研发质量、研发风险的．控制和管理。 4、制剂工艺、放大研究及产业化交接，临床支持等。 5、负责撰写新药申报资料。

要求： 1、药学（中药学）及相关专业大专以上学历，中级技术职称。 2、5年以上药品检验及质量管理经验。 3、熟悉中药饮片性状鉴别、显微鉴别，具有液相色谱仪、气相色谱仪和原子吸收分光光度计操作经历，了解药品微生物检查与验证规范操作。 4、熟悉GPP、GMP管理；有严谨、精致、勤快特点，对药检工作中遇到的问题有能力判断并给予解决。

岗位职责： 1.负责生产车间全过程的质量监控，产品生产全过程符合GMP要求； 2.负责所有原辅料、中间品及成品的取样； 3.负责批生产指令、批生产记录、辅助记录等质量记录的审核； 4.负责中间产品检验记录，批检验记录审核； 5.负责偏差的调查与处理工作； 6.负责组织建立生产、质量管理体系的文件系统，并监督检查文件系统的执行情况； 7.熟悉质量管理体系； 8.完成领导安排的其他工作。 任职要求： 1.药学、生物工程、医疗器械等相关专业，大专以上学历； 2.熟悉《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485等法规； 3.2年以上药厂或医疗器械QA工作经验。