1、负责健全和完善本企业药品生产质量管理体系。参与编制企业的中、长期和年度质量目标计划； 2、负责组织制定质量管理制度、管理流程、规范操作程序； 3、贯彻执行《药品管理法》和GMP规范，企业按照药品管理法律、法规及质量管理规范等要求组织生产和管理； 4、负责企业验证方案和报告的审核和批准。组织落实验证工作计划，完成生产工艺验证； 5、负责审核企业产品质量持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据，完成产品质量回顾审核。 任职资格：1、本科学历，硕士及以上学位，药学及相关专业； 2、45岁以下，从事大型药品制造业质量管理工作； 3、熟悉GMP、生产管理法律法规及政策，了解生产、生产设备的运作管理流程； 4、良好的文字组织与表述能力，很强的组织、沟通协调能力，作风严谨，责任心强，保密意识好；5、熟练运用各类办公软件。 6、一经录用，待遇从优

1、化学化工、药学专业，有药厂工作经验者优先 2、踏实肯干，对工作认真负责、热爱本职工作，勇于探索、热爱学习、提高自身素质及 职业技术水平。 3、思想品德端正 热爱本职工作，勇于探索，不断学习，提高自身素质和职业技术水平 另高薪诚聘QC主管1名，有2年QC工作经验优先 薪资福利待遇 公司秉承严谨的管理制度，注重员工个人能力，并提供良好的福利待遇、完善的技能培训和晋升发展空间： 1、五天八小时工作制，加班另计，法定节假日。 2、按劳动法有关规定签订劳动合同。 3、公司免费提供三餐与住宿。