岗位职责： 1、维护体检仪器设备的正常运行，各项检查项目顺利进行 2、负责设备的日常维护、保养和巡检工作 3、 协助部门主管进行检查和操作设备 4、 解答患者关于设备的问题，提供专业的技术支持 5、合理安排设备使用计划，设备时间的利用 工作时间： 1、早晨7：00~中午12：00，下午休息 2、做六休一 3、法定节假日休 岗位要求： 1、 中专及以上学历

职位详情 1.公司人事管理、人员沟通 2.新员工招聘、谈话等 3.经理助理 工作地点 六安金安区新星美容会所

职位详情 1、开发所属区域的诊所、服务站、私立医院等潜在客户 2、推进公司纯中药小儿贴敷产品 3、维护地区客户组织参加学术交流会 4、执行总公司的市场规划 工作地点 六安金安区六安市人民医院总院1627号

岗位职责： 1、负责组织编写和修订各种有关质量管理文件并组织实施； 2、会同技术部门制订和修订物料、半成品和成品的内控质量标准和检验操作规程。组织审核成品批生产记录，决定成品发放，严格把好成品出厂关； 3、把握物料和中间体检验结果，决定物料和中间体能否使用，指导化验员开展对原料、半成品、成品的质量稳定性考察，为制订药品有效期提供依据； 4、负责审查不合格品处理程序，对用户的投诉和不良反应作调查处理； 5、负责生产过程质量管理，检查厂级、车间、班组质检员在生产过程中，对质量管理制度、生产工艺规程、岗位标准操作法、卫生管理制度等进行监控的执行情况； 6、加强对质量检验管理，督促化验员执行检验规程，负责审查检验报告单； 7、因质量管理上的需要，会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准；适时向企业领导提出产品质量的意见和改进建议； 8、负责制订质量管理人员和检验人员职责，会同有关部门做好质量员、检验员的技术培训和考核工作。 任职资格： 1、生物工程、药学、医学等相关专业本科以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）， 2、受过gmp质量管理、企业质量管理体系等相关培训； 3、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验， 4、从事gmp认证经验丰富，有口服固体、软胶囊等剂型认证经历； 5、熟悉质量检验、生产工艺流程的实际操作规范，能够独立建立健全的品管体系，具有良好的质量分析、判断、解决问题的能力； 6、思维清晰，反映敏锐，分析考虑问题细致。具有较强的计划、组织、协调、审批和执行能力，有良好的组织沟通能力，出色的判断能力。

1、负责监督促、协调生产车间gmp活动的实施，所有的生产行为活动均符合gmp生产管理文件规定。 2、负责生产部日常管理活动，负责安排生产计划及日常生产物料采购计划的审核。 3、负责组织编写生产工艺规程、生产标准操作规程、生产原始记录及相关记录表格，并负责定期对本部门文件的审核、修订。 4、负责生产性指令审批，及所有审批生产记录及相关记录单据的审核。 5、参与组织本部门的相关验证工作，包括实施计划、实施细则，验证工作顺利开展。 6、负责对生产部门各级人员的管理、考核和培训。 任职资格： 1、药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或执业药师资格（中药学优先），具有三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，至少有一年药品生产管理经验。 2、有5年以上药品生产管理经历（有中药饮片生产经验丰富者适当放宽条件）。 3、熟悉饮片厂工艺流程，熟悉各类中药饮片的生产加工工艺流程要求，对 gmp有系统的了解。 4、熟悉中药材采购、炮制加工、生产检测、养护等环节的操作和管理，有较强的现场管理经验，能独立起草、编制生产有关的gmp文件（管理文件、标准操作文件等）。 5、善于推行gmp的实施管理、对gmp认证有过实战经验。思维敏捷，具有战略前瞻性思维，性格开朗外向，具有创新开拓意识，能够承受较强的工作压力。 6、具有极强的分析判断与决策能力、组织规划能力、协调沟通与解决实际问题的能力。