济宁研发部/临床研究员招聘
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8-5
1、负责带领项目组承担制剂研发项目，对所承担的项目的质量和进度负责；
2、负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化，并指导和制定工艺验证；
3、制定项目研发计划并分配研发任务，对研发中出现的问题进行分析并及时解决；
4、根据**药品注册法规要求，负责撰写、审核及指导下属整理相关药品申报资料、原始记录。
兖州区5年以上本科
8-5
1、制定研发计划及方案，并如期实现项目目标。
2、带领研发各职能部门**协作，推进项目进度。
3、定期审查项目规范性（数据、图谱、记录等），项目运行符合相关法规及技术指南的要求。
4、负责注册申报资料的汇总与审核，组织完成项目注册申报相关工作
5、负责研究项目的实验方案审核，对研究过程和阶段性结果进行指导、审核及整体把控，协调。
6、协助研发部门日常管理工作。
兖州区不限不限
8-5
1、根据项目实施方案进行试验，制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等；
2、负责原始记录和申报资料撰写，对试验数据和资料真实性负责；
3、小试研究到中试生产的转化，及工艺交接或动态生产的工作；
4、完成主管领导交办的其他工作。
兖州区1年以上本科
8-5
1、药物合成相关文献检索和路线选择；
2、药物合成小试、合成工艺优化、相关杂质研究及制备方案执行；
3、实验相关资料、记录的撰写、整理。
4、合成小试、中试工艺交接或相关辅助。
兖州区1年以上大专
8-5
1. 能够贯彻执行公司的各种质量规范、操作规程和管理制度。
2. 具备较好的专业知识，能够快速准确的理解试验方案内容。
3. 负责仪器设备的日常维护、清洁。
4. 能够独立按照相关操作规程使用HPLC、UV、天平、溶出仪等分析仪器并完成相关工作。
5. 能够独立按照公司规范完成试验记录的撰写。
6. 配合项目分析负责人完成各种分析实验，记录实验数据，反馈实验结果。
7. 具备较好的判断能力，对试验数据进行汇总并进行初步的总结分析。
8、参与药物研发实验的全过程，负责分析项目的日常操作工作。按照法规要求书写原始记录及整理相关申报资料。
兖州区1年以上本科
8-5
1、药品研发过程中的质量标准建立、检测，分析方法的开发、验证及稳定性研究等。
2、负责原料药及制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等，并撰写相关研究资料；
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件，其真实性和完整性。
5、严格遵守实验室的各项管理规程，正确操作试验仪器设备，试验的时效性和准确性。
邹城市1年以上大专
12-1
1、负责医药中间体、原料药等材料申报；
2、负责技术研发；
3、负责临床研究。
岗位要求：
学历：大专及以上
专业：药学及制药工程相关专业
工作经历：从事一年以上生产技术管理工作；
其他要求：熟悉制剂生产工艺流程，从事过制剂生产线工作，勤奋好学，办事积极主动，能服从领导安排（对新版GMP认证有一定经验者优先）
市中区不限不限
3-23
1、参与中试生产线工艺优化实验；
2、实验工艺方案的执行，及时反馈状况及结果；
3、跟踪产品工艺在生产线的执行状况，及时反馈并纠正；
4、跟进样品的制作和工艺参数调整和修改；
市中区不限不限
3-23
1、负责完成公司新产品开发计划；
2、负责编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准；
3、负责收集国内外技术资料，关注产品动向，为总经理决策提供技术参考；
4、负责技术工艺培训，对生产线进行技术指导；
5、负责新产品开发，采取新工艺、新技术、新材料以提高产品质量；
市中区3年以上本科
3-23
1、负责原料合成研发项目，独立设计及开展原料合成研究；
2、负责公司现有产品的工艺改进、优化等工作；
3、起草实验计划方案，整理实验过程记录，完成实验总结；
4、对项目工艺进行中试及放大规模的工艺优化和完善；
5、根据新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料。
市中区不限本科
带薪年假定期体检员工旅游
12-6
1、负责完成公司保健品的开发计划；
2、负责编制保健品相关的技术、工艺文件及检验标准；
3、负责收集国内外技术资料，关注产品动向，为总经理决策提供技术参考；
4、负责技术工艺培训，对生产线进行技术指导；
5、负责保健品的开发，采取新工艺、新技术、新材料以提高产品质量；
市中区1年以上大专
带薪年假定期体检员工旅游
12-6
1.负责分析研究方法的建立及验证；
2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并终建立质量标准；
3.负责撰写药物分析方面的申报资料；
4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准，产品的质量；
5.记录和整理试验的原始记录及相关文件，其真实性和完整性；
6.药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全。
市中区2年以上大专
带薪年假定期体检员工旅游
12-6
1、负责制剂产品(吸入制剂优先)、工艺等研究，负责制剂的质量标准的制定与控制；
2、配合完成制剂小试、中试放大工作；
3、了解药品注册法规及指导原则，能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时能够进行相关资料的整理；
4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录；
5、完成领导交办的其它工作。
市中区博士
1-24
任职资格：
1.专业要求及研究方向：药物合成、药物制剂。
2.已在国、内外获得博士学位或近期内能顺利完成博士论文答辩的人员，有新药项目工作经历者优先。
3.身体健康，品学兼优，具有强烈的事业心。
4.有扎实的专业学科理论基础，较强的科研能力，所学专业、主要研究方向和研究特长适合化学合成药物及其制剂课题研究需要，能够集中精力从事博士后研究工作，有较强的独立分析、解决问题的能力。
5.良好的团队协作精神和敬业精神，良好的沟通协调能力和组织能力。
工作条件及待遇
1.公司提供研究、办公场所，并配备必要的办公设施和先进的研究设备；工作地点为山东省济宁市区，公司提供住宿。
2.博士毕业生月薪10000--15000元，有工作经验者工资面议，社会保险及住房公积金等按国家有关法律法规执行。
