山东鸾鸟医疗科技有限公司
历城区1年以上本科
3-15
职位详情
1. 负责药品的配制、审核、发药等工作，药品的质量和安全；
2. 完成中药饮片，配方颗粒，口服制剂等产品的额研发实施计划的制定与研发；
3. 熟悉中药研发的流程和注册相关法律法规，具有文献资料检索及分析的能力；负责药品的咨询、指导等工作，为顾客提供专业的药学服务；
4. 负责负责药品的咨询、指导等工作，为顾客提供专业的药学服务；
5. 负责药品的宣传、推广、培训等工作，提高公众对药品的认识和使用水平。
任职要求：
1. 具有执业药师证书，有中药产品研发经验者优先考虑；
2. 具有良好的药学专业知识和技能，能够熟练掌握药品的配制、审核、发药、产品研发等工作；
3. 具有良好的沟通能力和服务意识，能够为顾客提供专业的药学服务；
4. 具有良好的团队合作精神和工作责任心，能够积极配合团队完成工作任务；
5. 具有良好的职业操守和道德素质，能够遵守相关法律法规和职业道德规范。
6.有研发创新能力优先录用。
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工作地点
济南历城区济南媒体港大厦21层
山东创新药物研发有限公司
高新区3年以上本科
11-7
岗位职责:
1.多肽制剂等制剂项目立项、评估、设计、研发及申报；
2.开发设计并开展处方工艺研究；
3.发现并解决各阶段出现的技术难点；
4.各阶段工艺转移、产品申报注册等相关资料与专利的撰写整理和申报注册。
任职要求:
1.本科及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业；
2.具有3年以上多肽制剂相关制剂研发经验，熟悉掌握相关制剂制备工艺，并有放大生产和设备选型经验；
3.具有较强的资料调研能力，可快速调研相关领域，进行立项或平台建立；
4.具有较好的沟通表达能力、团队协作能力，以及较高的科学素养。
山东创新药物研发有限公司
高新区不限本科
11-7
岗位职责：
1、协助总经理进行研发项目的进度督查、检查落实工作；
2、做好公司总经理办公会议的组织工作和会议记录；
3、协助总经理进行一些决策参谋，起到承上启下作用，认证做好服务；
4、总经理日程安排及安排商务旅行；
5、总经理安排的其他日常行政事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、有药品研发及项目管理经验者优先考虑；
3、具有良好的沟通协调及团队管理能力；
4、热爱科研工作，坚持原则，依法办事，具有良好的服务意识；
5、工作认真细致，责任心强，有良好的的职业道德。
齐鲁制药集团有限公司
高新区5年以上博士
10-24
工作职责:
1. 具有制药、药剂学等专业硕士学位。
2. 协助建立：高浓度制剂、药械组合包装开发、ADC分子的制剂开发、生物类似药的制剂开发、创新药的制剂开发等技术平台的建立。
3. 能够胜任课题负责人的角色，善于文献阅读、申报资料撰写；英语通过CET6级，具有较强的英语表达水平、书写水平等。
4. 具有较强的沟通能力和团队协作精神。
任职资格:
1、具有药物制剂、药物化学、生物化学、生物工程、生物化工等专业博士学位；
2、具有药械开发5年以上工作经验，熟悉给药器械研究流程，有过注射笔或者胰岛素泵开发注册经历，熟悉国内外相关法规；
3、较强的沟通能力和团队协作精神。
齐鲁制药集团有限公司
高新区3年以上硕士
10-24
职责描述：
1.负责微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置凝胶剂等制剂项目立项、评估、设计、研发及申报；
2.开发设计并开展处方工艺研究；
3.发现并解决各阶段出现的技术难点；
4.各阶段工艺转移、产品申报注册等相关资料与专利的撰写整理和申报注册。
任职要求：
1.硕士及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业；
2.具有3年以上微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置等相关制剂研发经验，熟悉掌握相关制剂制备工艺，并有放大生产和设备选型经验；
3.具有较强的资料调研能力，可快速调研相关领域，进行立项或平台建立；
4.具有较好的沟通表达能力、团队协作能力，以及较高的科学素养。
齐鲁制药集团有限公司
高新区2年以上硕士
10-24
工作职责:
1、负责细胞培养工艺开发，包括细胞株和培养基筛选，培养工艺优化、中试放大研究、工艺技术转移等；
2、负责完成相关试验技术报告，对工艺开发方案及可行性进行评估；
3、负责/协助完成临床前及临床样品生产及工艺技术转移；
4、参与项目管理、资料撰写等，协助完成申报相关工作。
任职资格:
1、微生物学学/细胞生物学/分子生物学/生物医药等相关专业，硕士及以上学历；
2、2年以上工作经验，对细胞株开发、细胞培养工艺有深入的了解，能够解决项目开发过程中遇到的问题；
3、精通各级生物反应器的操作；
4、对QbD有一定的认知，熟悉DOE在工艺开发过程中的应用；
具有以下经验者优先考虑：
1、有双特异抗体或生物类似药开发经验，所参与项目抗体表达水平较高者（＞5g/L）；
2、熟悉相关法规，有相关药物申报经验者；
3、拥有工艺表征研究和工艺验证或工艺放大生产经验者；
4、有项目管理经验或跨部门协作经验者。
齐鲁制药集团有限公司
高新区1年以上硕士
10-24
任职资格：
1.硕士学历或以上学历，药学相关专业，有透皮贴剂/热熔型贴片/凝胶贴膏项目研发经验可放宽至本科；
2.熟悉透皮贴剂/热熔型贴片/凝胶贴膏研发流程，具有1-3年工作经验，可放宽至应届毕业生（硕士）；
3.熟悉国内外贴剂研发指南，能有效识别、解决产品开发过程中存在的问题；
4.具备熟练的英语读、写能力
工作职责：
1.能独立完成文献、专利查阅，依据文献、专利完成初步试验方案设计；
2.熟练操作热熔型贴片/透皮贴剂实验设备，并负责设备验证以及日常维护；
3.负责完成处方前研究、处方筛选和工艺开发及优化工作，及时完事实验记录撰写和符合，数据真实完整；
4.负责按CTD格式撰写申报资料
齐鲁制药集团有限公司
高新区10年以上博士
10-24
工作职责：
1.根据公司和研究院总体发展战略及研发规划，负责多肽产品的选题立项、研发策略制定；
2.负责多肽或相关项目（包括创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究，指导团队开展小试研究、工艺放大、工艺验证或分析工作；
3.负责解决技术难题；项目按公司计划完成；
4.负责相关技术平台建立、项目技术转移；
5.负责国内或国际注册申报资料的撰写、复核。
任职资格：
1.博士学历，化学、药学相关专业，从事相关产品研发10年以上，主持开发成功多个多肽产品，有欧美研究经验者优先；
2.掌握药品研发注册法规，对法规动向具有前瞻性；了解GMP；
3.具备熟练的英语读写、口头表达能力，能够熟练阅读并写作英文药品注册资料；
4.爱岗敬业，沟通协作能力强，具有良好的团队领导能力和经验。
齐鲁制药集团有限公司
高新区10年以上博士
10-24
任职资格：
1.博士学历，药学或分析相关专业，了解新药研发各项法规政策要求，熟悉药物分析技术及要求。
2.具有10年以上药物分析研究经验，并具有2个以上药物研发及申报的完整经历或经验。
3.了解分析新技术的进展及应用。
4.具有良好的沟通能力及团队协作能力。
工作职责：
1.负责指导口服及注射剂药物的分析研发工作，及时跟进新药及仿制药物法规政策及指导原则要求，制定审核药物分析研究策略及计划，指导开展药物质量研究工作。
2.指导完成药物分析方法开发、方法学验证、方法转移等相关工作，解决研究中出现的问题。
3.负责指导开展所需的药物结构表征研究，发现研究中出现的问题，及时提出解决方案及措施。
4.负责指导发补或缺陷回复策略的审核及研究中难点问题的解决。
5.完成领导交给的其他工作。
齐鲁制药集团有限公司
高新区3年以上硕士
10-24
工作职责:
1.化药转化医学，PK、PK-PD、PKPB建模；
2.小核酸类药物的生物分析，药代动力学体内外ADME评价。
任职资格:
1、硕士以上学历， 药代动力学，生物化学，药物代谢，药物化学，天然药物化学，药物分析，分析化学、药理学、定量药理学、分子生物学等；
2、三年以上药代动力学相关工作经验，在某一药物类型上有丰富的工作经验。
齐鲁制药集团有限公司
高新区3年以上硕士
10-24
职责描述：
1、负责脂质体药物的研发，包括实验室研究及车间产业化开发；
2、按计划推进项目进度，及时解决项目研发过程中遇到的技术问题；
3、负责载药脂肪乳药物的注册申报；
任职要求：
1、具有3年以上脂质体药物企业研发经验；
2、作为负责人开展过3项以上载药脂肪乳药物的研发及注册申报工作；
3.有责任心，沟通能力强，学习能力强，有团队合作精神。
齐鲁制药集团有限公司
高新区5年以上博士
10-24
工作职责:
1、对各类型蛋白药物，包括其不限于单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体和ADC等，开发和建立质谱和BIAcore分析方法；
2、对候选大分子药物进行系统的成药性评估；
3、根据工作安排，开展生物技术药物表征研究平台建设和提升，推进项目研发进度；
4、完成IND和BLA申报相关的表征研究工作；
5、跟进国内外药物表征分析领域的前沿技术和方法，协作解决表征分析的技术难题；
6、完成领导安排的其他任务。
任职资格:
1、生物化学或分析化学相关专业博士研究生，至少1年生物药物质谱分析或BIAcore分析工作经验（或者硕士研究生学历至少5年相关工作经验）；
2、对生物药物的理化性质、表征分析、结构设计和成药性评估有较深的理解；
3、较强的沟通能力和团队协作精神。
齐鲁制药集团有限公司
高新区5年以上硕士
10-24
职责描述：
1、应具备课题负责人的基本能力和素质：能够快速建立相关检验方法，撰写相应的方法验证方案：吸入剂分析医疗器械相关研究经验
2、能够熟练、准确的操作各种分析仪器、进行各项分析指标的检验，并对获得的结果进行分析，同时能够指导技术人员完成相关实验；
3、能够根据产品的特点制定医疗器械相应的质量标准；
4、能够整体把握吸入制剂产品质量研究方面申报资料的撰写要求，具备资料撰写经验或能力
任职要求：
1.硕士，5年以上制药企业相关技术领域（吸入剂医疗器械分析）药物质量研究经验（分析方法学研究、稳定性研究、质量标准建立及申报资料撰写比较有经验）
2.熟悉药学相关各种法规政策；
3.可熟练使用分析实验室常用仪器设备（如：HPLC、溶出仪等）
4.服从安排，团队精神强，能够工作及快速接受新知识
齐鲁制药集团有限公司
高新区3年以上硕士
10-24
工作职责:
1、熟悉和掌握CHO细胞抗体表达载体平台搭建和分子平台工作、重组质粒构建及筛选的方案设计，分析并解决实验中的疑难问题；
2、熟悉和掌握从基因层面对抗原、抗体分子进行改造，完成基因克隆、载体构建、抗体库构建等分子生物学实验（DNA/RNA/质粒提取、PCR、酶切、载体构建、点突变等），优化其表达水平或提高活性；
3、熟悉抗体研发新技术、新平台的开发及应用；
4、熟悉实验项目的分配、管理及跟踪；
5、熟悉和掌握对实验过程中出现的相关问题，详细反馈，并提供解决方案；
6、作为工艺技术研发项目课题负责人，包括但不限于：研发项目计划、本项目的上游技术培训、与其他平台项目组内人员协调沟通；实验数据统计分析，IND申报资料撰写。
任职资格:
1、分子生物学、细胞生物学、微生物学等相关专业，硕士及以上学历；
2、有3年以上分子克隆相关工作经验，具备扎实的分子生物学基础，包括引物设计与选择，质粒抽提，PCR，载体构建等；有膜蛋白表达、抗体分子构建、抗体药物开发经验者优先；
3、熟练掌握分子克隆及基因编辑相关软件、信息学分析等工作，可参与多项目的科研管理；
4、有能力设计抗原抗体表达载体构建及筛选的方案，解决实验中可能遇到的疑难问题，能够独立的、创造性的完成技术开发和平台建设；
5、有能力书写中英文标准试验记录，及配合整理提供IND申报资料所需实验数据；
6、口头/书面沟通能力良好，具有良好的责任心和强烈的团队合作精神，良好的创新思维和动手能力，认同企业文化。
齐鲁制药集团有限公司
高新区3年以上博士
10-24
职责描述：
1.熟悉药物研发、多肽原料药结构表征方面的知识，了解相关的国内外法规要求，掌握多肽药物质量部分的技术要求。
2.能够独立撰写研究计划及试验方案，制定质量标准，并能够按照相关法规要求完成资料撰写工作。
3.熟悉多肽质谱，能够独立进行多肽质谱数据解析及分析。完成多肽原料药结构表征数据汇总及资料撰写。
4.具有较强的英文读写能力，可熟练进行文献查阅及检索。
5.做好与其他部门的沟通交流，项目研究的顺利衔接；对难以解决的问题及时向上级领导汇报，积极寻求解决办法。
任职要求：
1.博士学历，药学或相关专业；
2.具有3年以上多肽分析研究经验；
3.思路清晰，具有良好的学习能力，具有较好的英文读写能力。
山东解螺旋生物科技有限公司
槐荫区不限硕士
9-25
职位详情
岗位职责:
1、负责公司售前售后技术服务;
2、帮助客户制订实验方案:
3、实验平台项目跟进
任职资格:
硕士及以上学历，生物分子医学等相关专业
福利待遇:
1.五险一金，双休，节假日正常休息
2.交通补助，高温补贴，年度旅游，定期体检。不定期团建，节假日福利应有尽有!
工作地点
济南槐荫区发祥1号公馆辅楼308
山东创新药物研发有限公司
高新区·乌审召镇不限本科
5-31
岗位职责：
1、根据项目实施方案进行试验，制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等；
2、负责原始记录和申报资料撰写，对试验数据和资料真实性负责；
3、小试研究到中试生产的转化，及工艺交接或动态生产的工作；
4、完成主管领导交办的其他工作。
任职要求：
1、药剂学、制药工程、药学等相关专业毕业，本科及以上学历；
2、在项目经理带领下能够开展和完成药物制剂处方工艺研究工作；
3、能独立操作制剂常用设备仪器，可独立完成各项常规制剂实验；
4、应熟悉药品注册法规及技术规范。
山东创新药物研发有限公司
高新区·乌审召镇2年以上本科
5-31
岗位职责：
1、负责带领项目组承担原料研发项目，对所承担的项目的质量和进度负责；
2、药物合成相关文献检索和路线选择或设计；
3、药物合成小试、合成工艺优化工作；
4、药物合成相关杂质研究及制备；
5、药物相关杂质化学结构确证解析；
6、原料药制备工艺和结构确证等药物申报资料、记录的撰写、整理；
7、合成小试、中试工艺交接。
任职要求：
1、药学或化学相关专业，本科及以上学历，**有2年以上合成工作经验；
2、熟悉有机合成、药物合成、有合成试验操作及光谱解析等相关工作能力；
3、能做项目计划和试验方案设计，能整理、撰写药物申报资料；
4、善于学习、实践、沟通、协作，工作主动，责任心强，敬业爱岗，注重成长
山东创新药物研发有限公司
高新区·乌审召镇2年以上本科
5-31
1、对内，根据项目计划跟踪项目进度，统计月度项目进展、月报、公司项目进度表，有问题及时处理。
2、对外，根据项目合同向厂家下发项目进度安排、所需物料清单，并催促厂家提供以满足试验开展条件；以月报形式定期向厂家汇报工作进度，厂家有问题及时沟通处理，重大问题需要正式文件沟通。
3、负责在研项目各专业配合的协调和管理。
4、负责在研项目及获批药品的档案管理。
5、项目完成后进行注册申报，综述资料撰写、整理，在研项目申报资料的汇总，整理和形式审核。
任职要求：
1、本科及以上学历,药学等相关专业，两年及以上工作经验优先；
2、熟悉药物研发流程，能独立对研发项目进行动态追踪、节点考核、问题处理；
3、熟悉文献、专利、资料等的检索查询，能独立完成综述资料撰写；
4、具有较强的协调沟通能力，起到对内协调，对外沟通的作用；
5、熟悉专利、科技项目课题申报流程，具备撰写及审核能力。
山东创新药物研发有限公司
高新区·乌审召镇不限本科
5-31
岗位职责：
1、根据项目实施方案进行试验，制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等；
2、负责原始记录和申报资料撰写，对试验数据和资料真实性负责；
3、小试研究到中试生产的转化，及工艺交接或动态生产的工作；
4、完成主管领导交办的其他工作。
任职要求：
1、药剂学、制药工程、药学等相关专业毕业，本科及以上学历；
2、在项目经理带领下能够开展和完成药物制剂处方工艺研究工作；
3、能独立操作制剂常用设备仪器，可独立完成各项常规制剂实验；
4、应熟悉药品注册法规及技术规范。
