淮安研发部/临床研究员招聘

1、参与中医学术推广，协助名中医进行方剂研究和推广，配合名中医开展相关培训工作 2、开展中医方剂研究，开展相关科研工作，申报课题和项目 3、参与公司相关项目申报，撰写相关资料 4、完成上级交办的其他工作 要求： 1、方剂学、中医学等相关专业，硕士研究生及以上学历 2、具有较好的沟通表达能力 3、有方剂研究经验者优先 4、有时需要出差

1. 负责制剂处方和工艺开发； 2. 带领团队完成制剂开发方案的制订和执行和总结报告； 3. 负责制剂工艺的放大研究并组织完成中试生产； 4. 负责项目申报。 任职资格： 1. 药物制剂、药物化学及生物技术等相关专业，硕士及以上； 2. 具有吸入、注射剂、滴眼剂或脂质体制剂研发经验5年以上； 3. 精通和熟悉固体及液体制剂处方开发流程，掌握原辅料筛选、制剂处方筛选、包材筛选等并有IND及NDA申报资料撰写经验； 4. 具有良好的动手能力和分析解决问题能力，具有团队协作精神，学习能力强，积极主动，踏实肯干，能够承受一定工作压力；

1.负责项目分析方面的工作； 2. 负责或指导药品研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究； 3. 制定或审核项目研发计划，协调计划的执行，对研发中出现的问题进行分析并及时解决； 4. 检查和整理试验的原始记录及相关文件，其真实性和完整性，负责质量标准的制定、复核； 5. 根据**药品注册法规要求整理并编写相应的注册申报资料； 6. 协调技术资料撰写及技术转移。 任职要求： 1. 药学或药物分析等相关专业毕业，硕士及以上学历； 2.有5人以上管理团队管理经验； 3.五年以上行业内相关工作经验，具有丰富的项目管理经验，能够进行研发项目的方案制定、管理实施、质量控制； 4.作为分析项目负责人的有3个以上项目申报经验； 5. 对药品申报流程、注册法规等有的理解与掌握，熟悉CTD申报资料格式，了解现阶段技术审评的要求，独立成功注册过产品者优先； 6. 良好的协调和沟通能力，的团队合作精神和良好的职业道德；

1.实施项目小试开发，解决项目开发过程中出现的问题，记录、收集、整理相关实验数据，并撰写小试总结报告或技术转移报告； 2.中试、生产项目的实施，解决中试、生产过程中产生的问题，提供一定的技术支持，及时收集中试、生产相关数据，并整理、撰写总结报告； 3.负责本项目申报资料的撰写； 4.实验室维护：有效管理和维护实验仪器、设备，实现对资源的充分利用； 5.实验室SHE: 执行实验室操作规程和相关制度,保障自身和他人的安全和健康。 任职要求： 1.药物化学、有机化学、应用化学或化学类相关专业，本科及硕士学历； 2.有药物合成工作经验者优先； 3.熟悉HPLC，GC，NMR，MS等分析实验结果的解析； 4.具备良好的英文水平，熟悉计算机软件操作，能熟练查译各类化学专业文献； 5.热爱有机合成研究，有上进心、责任心、具备良好的沟通能力及团队合作精神。