高博医疗集团北京高博医院
丰台区不限本科
4-24
职位描述
I. 职位目标（简述该职位的主要职责）
临床试验医学判断类工作的实施。
II. 工作职责
主要职责
1. 接受GCP的培训并获得合格证书，在主要研究者的授权下，按照方案筛选、入组、随访患者，完成试验资料的书写。
2. 在主要研究者组织下认真学习临床试验的各项管理制度和相应的标准操作规程，明确自己的职责，保试验规范进行。
3. 阅读和了解试验方案的内容，严格按照试验方案执行各项试验。
4. 试验开始时，负责接待受试者，并按照试验方案标准筛选受试者，同时严格执行“受试者知情同意的SOP”，保护受试者的权益。
5. 与主要研究者密切配合，及时解答患者和家属对有关研究治疗及其他相关治疗的疑问。
6. 积极配合申办方和机构对本研究进行的各种质控。
7. 负责各类研究门诊中的患者预约，与患者保持经常联系。
8. 试验进行中严格按照试验方案的设计给受试者下医嘱，并进行各项相关检查。
9. 认真观察受试者各项病理生理指标的变化，严格按照试验方案的要求填写病例报告表；完整保存每一份试验病历，病例报告表中的数据应来自原始文件并与原始文件保持一致。
10. 试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实的记录于病历中并正确的记录到病例报告表中，不得随意更改。如有必要的修改或更正，应采用规范的方法。
11. 严格按照试验方案和本机构的SOP的要求及时登记、报告各类不良事件，尤其是严重不良事件。
高博医疗集团北京高博医院
丰台区不限本科
4-24
职位描述
1、做出与临床试验相关的医疗决定，保受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗
2、保将数据真实、准确、完整、及时、合法的记录到原始病历及病历报告表中
向受试者说明经伦理委员会批准的有关试验的详细情况，并获取知情同意书
3、接受院内稽查员（QA）的稽查，申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及食品药品监督管理部门的检查和视察，保临床试验的质量
任职要求
1、临床医学专业，本科及以上学历
2、有职业资格证
3、有医院临床经验、药企医学事务经验者优先；
4、熟悉至少一个治疗领域临床应用知识，对临床试验、GCP等有了解.
北京艺妙神州医药科技有限公司
海淀区·四季青地区不限不限
4-23
岗位职责：
1. 研发项目执行：协助项目负责人开展基因细胞药物的设计和候选药物筛选，包括新靶点和新适应症挖掘、基因细胞药物分子设计和进入临床前开发阶段的候选药物筛选；
2. 工作记录和总结：按照质量管理规范管理相关的研发实验室和仪器设备运行，及时填写运行日志、使用记录、维保记录和实验记录等，定期向项目负责人汇报工作进展情况和存在的问题；
3. 定期参加研发实验技术和仪器设备使用相关的培训，以及国内外技术发展趋势和生物制品法律规范相关的学习；
4. 做好所负责的设备日常管理、试剂耗材保管和实验室区域管理等事务性工作。
任职要求：
1. 知识要求：掌握肿瘤生物学、生物化学、细胞生物学、医学免疫学等至少一方面的基础知识；
2. 能力要求：熟悉生物化学、细胞生物学、分子生物学、免疫学等至少一方面的实验技能，擅于思考和学习，能熟练调研和阅读英文专业文献；
3. 素质要求：工作认真，为人正直，具有较强的团队精神、协作能力、沟通能力和责任心；
4. 科研经验：在肿瘤生物学、生物化学、细胞生物学、医学免疫学、分子生物学等至少一方面接受过科研训练。
北京艺妙神州医药科技有限公司
海淀区·四季青地区不限博士
4-23
岗位职责：
1、研发项目管理：从事新型基因细胞药物和相关平台技术的研发，负责研发项目的立项、预算制定、工作目标制定、风险预警、实验研究、进展监控和问题处理，收集、分析和管理实验数据，定期总结报告，协助进行产品知识产权布局和成果产出
2、指导项目助理：指导并监管项目组内的研究助理完成研发工作，培养项目助理的专业技能
3、其它工作：及时跟踪学习研发项目相关的基础知识、前沿文献、专利、会议报道和实验技术；做好所负责的仪器设备、试剂耗材和实验室区域管理
任职要求：
1、具有博士学位，生物学、药学或医学相关专业
2、精通研究领域的基础知识和实验技能，具有肿瘤生物学、生物化学、细胞生物学或医学免疫学研究背景的优先考虑
3、具有独立承担项目研究的能力，有一作者研究论文发表和专利申请的优先考虑
4、擅于思考和学习，勇于创新和解决难题，有较强的工作计划、工作总结、数据分析、文献查阅和展示汇报能力
5、工作认真严谨，为人正直，有较好的团队精神、协作能力、沟通能力、奋斗精神和责任心
北京艺妙神州医药科技有限公司
海淀区·四季青地区不限硕士
4-23
岗位职责：
1、辅助项目负责人进行CAR-T细胞制备工艺研究
2、CAR-T细胞临床试验样品制备
3、及时、真实、准确地填写实验和相关记录
4、完成上级安排的其他工作
任职要求：
1、有无菌操作经验、细胞培养经验者优先
2、熟悉常规细胞生物学实验技术
3、有团队精神，工作认真，为人正直，喜欢实验室工作，擅于思考，接受能力强，能阅读外文文献
4、语言表达能力和沟通能力强、严谨细致、责任心强
5、大学英语4级（或相当水平）以上，硕士及以上。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
通州区不限博士
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
岗位简介
Job description:
您将从事多肽新药的研发工作；合成批量从mg级到g级；您将使用目前***的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽；并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。
You will be responsible forthe synthesis of peptides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to usethe most advanced automatic peptide synthesis system to prepare various complex peptides andwork with experienced analysis andpurification researchers to obtain peptides with high purity. You will communicate with the experts frommultinational pharmaceutical companies face to face.
工作职责
Responsibilities
1、学习使用不同的自动多肽合成仪以及优化参数。
2、设计多肽的合成路线。
3、对多肽合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。
4、配合项目经理或副总定期向欧美客户定汇报课题进展情况；
5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告；
6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。
1. Learns to operate different automatic peptide synthesizer andto optimize parameters.
2. Proposes synthetic plan fordifferent peptides.
3. Independently interprets analytical data of peptide synthesis, optimizes synthetic method properly.
4. Regularly cooperates with project managers orVPs to report project progress to domestic orforeign clients.
5. Timely andaccurately records English E-Note, prepares daily reports andfinal reports.
6. Timely summarizes andsubmits the experimental data according to company policies.
任职要求
Qualifications:
1、有机化学或药物化学相关专业硕士或博士学历，研究方向为多肽合成（固相优先）；
2、具有较丰富的多肽合成经验，如有复杂多肽（例如多环肽，长肽，多肽偶联药物等等）更佳；
3、较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作；
4、优秀的英语听说读写能力。
1. masterorPh. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in peptide synthesis （solid phase preferred）;
2. Extensive experience in peptide synthesis, having experience in complex peptides synthesis such as multiple-cycle peptide, long peptide, PDC, etc. is preferred;
3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility andteam collaboration, capably coaches one ormore juniorchemists;
4. Fluent in reading andwriting in English; ability to effectively converse in English.
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
昌平区不限本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
岗位职责
1、负责生殖毒理、遗传毒理、免疫相关实验项目；
2、协助进行其它生物学相关实验研究；
3、整理实验数据，撰写实验报告；
4、完成组内其它事务性工作。
任职要求
1、动物医学、生物学 、药学等相关专业，专科、本科学历；
2、熟练掌握常规生物学实验操作；
4、具备良好的英文应用能力；
5、具备良好的学习能力和团队合作精神
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
大兴区1年以上本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
岗位职责：
1. 制剂处方筛选；
2. 制剂工艺参数选择及优化；
3. 制剂开发报告编写；
4. 编写CTD资料（制剂部分）；
5. 工艺的技术转移；
6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。
任职资格：
1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发；
2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿法制粒机、流化床、压片机和胶囊填充机等）或注射制剂常用设备（如冻干机、灭菌设备、液体配制、搅拌、离心、过滤设备等）；
3. 熟悉NMPA和FDA注册法规和指导原则的相关要求；
4. 熟练使用office等办公软件。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
大兴区1年以上本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
岗位职责：
1.根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施；
2.配合组长，独立开展一定难度的全新课题或重复一些高难度的课题，力争及时地完成课题任务；
3.细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果；
4.科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
5.及时地书写E-Note、日报和结题报告；
6.根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。
任职资格：
1.化学相关专业学士或具有学士的同等理论及实验水平，可接受应届生；
2.熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能；
3.熟练掌握文献检索手段，具备优良的英文读写能力；
4.良好的敬业精神，强烈的责任心，工作严谨踏实、仔细认真。
北京友谊医院
西城区不限博士
3-17
一、工作内容：
二、任职要求：科研 仅限博士研究生
三、福利待遇：
四、工作时间：
北京友谊医院
西城区不限博士
3-17
一、工作内容：
二、任职要求：中心实验室科研岗位日常科研工作
三、福利待遇：
四、工作时间：
北京新医强国科技有限公司
朝阳区不限硕士
3-16
工作职责：
1. 在医生和患者使用好大夫在线过程中，发挥临床专业知识和运营经验，在线上为医患双方提供指导、辅助、处理异常情况等；
2. 基于业务发展和团队分工的需要，以及个人专业经验不同，具体工作内容将逐步涉及以下方面：
2.1 维护和建设数据通道，获取医生的新执业信息，通过后台系统完成更新，为大众提供就诊决策参考；
2.2 在医务人员开通账号前，审核其专业资质，保医疗服务提供者资质真实有效；
2.3 熟练掌握好大夫为医务人员提供的工作系统的各项功能，为他们的使用提供指导和帮助；
2.4 在分诊系统运行中，针对人工智能不能处理的病历，依据临床知识进行人工分诊，训练人工智能机器人；
2.5 执行工作规范，审核医务人员发布的文章、视频、直播等医学专业内容，保质量合格合规；
2.6 协助医生做好线上、线下的接诊时间管理，协助患者预约医生的接诊时间，满足患者需求；
2.7 成为医生助理，加入医生线上团队，辅助医生的线上服务工作，按照医生的指示、向患者提供就诊指导及解释安慰，提升患者依从性，承担医生的非专业工作，满足患者需求，改善患者满意度；
2.8 成为医疗顾问，为会员设计符合其利益的就诊决策方案，为其提供全生命周期的医疗健康指导，帮助他们获得健康的生活状态。
任职资格：
1. 统招专业硕士以上学历，限临床医学相关专业；
2. 熟悉医院环境，了解医生的日常工作；
3. 有良好的客户服务意识和亲和力；
4. 阳光开朗，逻辑清晰，沟通表达好；
5. 抗压，有责任心，有强烈的个人发展愿望。
工作特点：
全职工作，工作地点是在好大夫北京总部，通过线上对接医生和患者，无需跑医院。
职业前景：
医学运营岗位是公司业务核心关键岗位，承担培养人才、为其他岗位输送人才的职能，拥有良好的晋级提升通道和职业发展前景。 根据个人特点和公司业务发展需要，会在公司内部各个业务部门进行轮岗发展，未来的职业发展方向包括：运营专家、运营管理、产品经理等。
北京华龙健道健康科技有限公司
大兴区不限本科
2-10
一、工作内容：
二、任职要求：生物制剂，了解干细胞，**有护士资质！
三、福利待遇：
四、工作时间：
北京康信科威医药科技有限公司
朝阳区·川店镇5年以上本科
五险住房公积金绩效奖金年终分红
1-10
职责描述：
1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查，对临床试验文件、数据进行检查，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告；
2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估，以试验全过程按照试验方案、相关标准操作规程、GCP及ICH-GCP法规进行；;
3.制定稽查计划并组织实施。
1. 基本要求：研究生学历以上，英语4级以上，条件者可放低至大学本科（非函授），临床医学或临床药学专业。有稽查工作经验者优先；
2.思维能力：反应敏捷，逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感；
3.沟通能力：主动沟通，善于表达，能准确清晰的告知稽查结果；
4.临床医生（内科）、参加过临床研究或完成过临床试验人员优先。
5.有临床试验质量管理工作经历者可免试用期。
6.年龄55岁以下，从事过相关工作可放宽至65岁。
7.待遇优厚，需面议。
8.本岗位长期招聘，可接受出差
专业要求：临床医学,临床药学
学历：本科（硕士学历优先考虑）
工作年限：5-10年以上
北京康信科威医药科技有限公司
朝阳区·川店镇不限大专
五险住房公积金绩效奖金年终分红
1-10
职位要求：
1. 基本要求：本科学历以上，临床医学或药学专业，能适应 出差。有无工作经验均可；
2.思维能力：反应敏捷，逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感；
3.沟通能力：主动沟通，善于表达，能准确清晰的告知 稽查结果；
4.参加过临床研究或完成过临床试验人员优先。
北京全聘致信人力资源服务有限公司
朝阳区·八里庄街道1年以上高中
五险住房公积金绩效奖金包住补充医疗保险
12-21
一、工作内容：核酸检测实验室实验员
二、任职要求：需要有PCR资格，有核酸检测项目经验
三、福利待遇：25每小时
四、工作时间：8:00白班/16:00夜班（一个班次8-10小时）
五、工作地点：西城区
泰普赛因（北京）生物信息技术有限公司
丰台区不限不限
12-6
岗位职责：
1、负责制定药物临床试验的监查计划，负责对研究中心的监查，试验符合GCP以及研究方案的要求；
2、负责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作；
3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题；
4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理；
5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理；
6、参与各临床试验中心的可行性调研，进行中心筛查与选择；
7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织；
8、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。
任职要求：
1、临床医学、药学相关专业，本科（含）以上学历；
2、熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容；
3、良好的计算机技能，可熟练应用电脑办公软件；
4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。
5、 能适应出差
泰普赛因（北京）生物信息技术有限公司
朝阳区不限不限
12-6
岗位职责：
1.协助市场医学支持工作，包括文献检索、疾病**医学进展汇总、产品信息收集整理等；
2.负责项目临床试验方案撰写和修订，审核CRF、ICF等技术资料；
3.负责研究者会方案汇报PPT、项目培训PPT制作；
4.协助医学监查和中期分析；
5.项目实施过程中提供医学技术支持；
6.负责项目盲态报告、统计报告审核、总结报告撰写；
7.负责文章撰写、修订；
8.负责上级领导安排的其它工作。
任职要求：
1. 医学、药学、生物等相关背景，临床医学专业优先；
2.具有较强学习能力、沟通能力，良好的抗压能力；
3.熟悉Office等基本办公软件；
4.具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心。
5.具有良好的中英文文献检索能力，有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础。
泰普赛因（北京）生物信息技术有限公司
丰台区不限本科
12-6
职位描述
岗位职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.教育背景：
本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.工作经验要求：
有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。
3.语言能力 ：
英语四级，六级优先。
4.电脑相关知识：
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
5.其它：
关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
北京星昊医药股份有限公司
大兴区不限本科
11-20
岗位职责：
1.负责临床硏究项目方案、报告的审核，前期综述资料的撰写，项目的管理及质量控制等工作；
2.负责公司在研及上市药物医学信息、临床应用、新研究进展及市场信息调研，为公司业务提供技术支持；
3.学习并掌握临床试验相关的法规、指导原则及技术要求，公司产品的临床管线分析；
4.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
教育背景: 临床医学相关专业，本科及以上学历；
工作经验: 具有1年以上多个项目的临床研究医学支持经验，优秀毕业生（实习生）均考虑；
技能技巧:
熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
具有良好的书面撰写、口头表达及较强的中英文文献查阅及翻译能力；
具有较强的计划执行能力和抗压力。
薪酬：6-8k（优秀人员特殊申请）
福利：五险一金，员工餐，宿舍（参照公司福利标准）
办公地址：北京星昊盈盛药业有限公司（大兴医药基地）
工作时间：早8:30-晚5:30（周末双休）
袁先生
投递了康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 的 生物技术员 职位
2025-4-24
索女士
投递了康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 的 生物技术员 职位
2025-4-24
