山东省眼科研究所/青岛眼科医院
青岛 市南区不限硕士
五险住房公积金带薪年假
3-26
（一）岗位职责
配合平台PI完成实验（如材料制备及表征、性能测试、动物模型及分子生物学测试）及数据整理、文章撰写工作。
（二）岗位要求
1.硕士研究生及以上学历；
2.化学、材料专业，有高分子合成、纳米马达研究背景优先；
3.独立撰写并发表过SCI论文。
北京京丰制药（山东）有限公司
淄博 博山区5年以上不限
五险住房公积金
6-13
1. 根据公司经营指标，负责公司原料药车间正常生产运营工作，按时完成生产任务；
2.承接公司内外部原料药研发的验证、排产、注册现场检查工作；
3.严控产品成本，精细化生产，不断提升产品的技术指标，为销售提供更有竞争力的产品；
4.持续加强生产过程中的质量管理，产品的质量稳定；加强车间在安全、环保、设备、技术等各专业的管理，提升车间的综合管理水平。
5.负责车间人员的队伍建设，包含核心人员的任用、考核、激励、培训等，持续提升员工技术与管理能力，为车间发展奠定人员基础。
岗位要求
1、药品、化工相关专业大专科以上学历；
2、有车间管理相关工作经验；
3、5年相关生产管理以上；
4、思维活跃，做事认真细心，能吃苦耐劳；
5、专业知识扎实，勤奋上进，良好的团队意识；
山东鸾鸟医疗科技有限公司
济南 历城区1年以上本科
3-15
职位详情
1. 负责药品的配制、审核、发药等工作，药品的质量和安全；
2. 完成中药饮片，配方颗粒，口服制剂等产品的额研发实施计划的制定与研发；
3. 熟悉中药研发的流程和注册相关法律法规，具有文献资料检索及分析的能力；负责药品的咨询、指导等工作，为顾客提供专业的药学服务；
4. 负责负责药品的咨询、指导等工作，为顾客提供专业的药学服务；
5. 负责药品的宣传、推广、培训等工作，提高公众对药品的认识和使用水平。
任职要求：
1. 具有执业药师证书，有中药产品研发经验者优先考虑；
2. 具有良好的药学专业知识和技能，能够熟练掌握药品的配制、审核、发药、产品研发等工作；
3. 具有良好的沟通能力和服务意识，能够为顾客提供专业的药学服务；
4. 具有良好的团队合作精神和工作责任心，能够积极配合团队完成工作任务；
5. 具有良好的职业操守和道德素质，能够遵守相关法律法规和职业道德规范。
6.有研发创新能力优先录用。
查看全部
工作地点
济南历城区济南媒体港大厦21层
达瀚堂中医门诊
青岛 崂山区1年以上本科
绩效奖金
3-14
一、工作内容：
二、任职要求：医药研发 肿瘤防治 中西医结合
三、福利待遇：
四、工作时间：
无锡创盟精准医学科技有限公司
潍坊 奎文区3年以上本科
1-25
职位详情
负责医疗器械研发及申报
负责科研项目申报实施包括动物实验及人体实验及统计总结
医学类本科以上学历，文字编辑水平好，电脑办公软件熟练。
工作地点
潍坊奎文区万达华府六号楼
山东创新药物研发有限公司
济南 高新区3年以上本科
11-7
岗位职责:
1.多肽制剂等制剂项目立项、评估、设计、研发及申报；
2.开发设计并开展处方工艺研究；
3.发现并解决各阶段出现的技术难点；
4.各阶段工艺转移、产品申报注册等相关资料与专利的撰写整理和申报注册。
任职要求:
1.本科及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业；
2.具有3年以上多肽制剂相关制剂研发经验，熟悉掌握相关制剂制备工艺，并有放大生产和设备选型经验；
3.具有较强的资料调研能力，可快速调研相关领域，进行立项或平台建立；
4.具有较好的沟通表达能力、团队协作能力，以及较高的科学素养。
山东创新药物研发有限公司
济南 高新区不限本科
11-7
岗位职责：
1、协助总经理进行研发项目的进度督查、检查落实工作；
2、做好公司总经理办公会议的组织工作和会议记录；
3、协助总经理进行一些决策参谋，起到承上启下作用，认证做好服务；
4、总经理日程安排及安排商务旅行；
5、总经理安排的其他日常行政事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、有药品研发及项目管理经验者优先考虑；
3、具有良好的沟通协调及团队管理能力；
4、热爱科研工作，坚持原则，依法办事，具有良好的服务意识；
5、工作认真细致，责任心强，有良好的的职业道德。
青岛领航健康管理有限公司
青岛 即墨区不限本科
11-7
岗位职责：
从事实验室细胞培养等相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，细胞生物学、生物制药、生物技术、微生物等生物、医药类、食品检测等相关专业。
2、知悉细胞培养相关技术，有细胞培养经验者优先。
3、工作态度严谨，有爱岗敬业、团队合作精神，具有较强的独立分析和解决问题的能力。
4、身体健康，为人正直，诚实稳重，性格乐观、积极向上，有较强的学习能力。
祥维斯医药科技
潍坊 滨海经济技术开发区1年以上大专
五险住房公积金包吃包住
11-7
一、工作内容：
二、任职要求：微生物检测1 相关专业大专以上学历，1年以上相关岗位工作经验长白5-6K
三、福利待遇：
四、工作时间：
山东益康药业有限公司
枣庄 滕州市1年以上本科
10-25
1、负责化学制药研究工作，包含前期立项、调研、资料收集、撰写、课题研究等工作；
2、负责与外部科研院所沟通交流，项目顺利实施。
山东益康药业有限公司
枣庄 滕州市3年以上大专
10-25
1、负责公司日常研发工作，制订和执行项目计划。
2、善于文献专利的查询，依据文献熟练地完成化学实验，并正确地分析实验结果，在约定的时间内完成研发项目。
3、对开发项目进行可行性评估，并提出改进意见。
4、能完成中试放大的相关准备工作和工艺流程设计及安排
5、能系统整理技术资料、实验过程中对数据进行记录、整理和归档工作。
齐鲁制药集团有限公司
济南 高新区5年以上博士
10-24
工作职责:
1. 具有制药、药剂学等专业硕士学位。
2. 协助建立：高浓度制剂、药械组合包装开发、ADC分子的制剂开发、生物类似药的制剂开发、创新药的制剂开发等技术平台的建立。
3. 能够胜任课题负责人的角色，善于文献阅读、申报资料撰写；英语通过CET6级，具有较强的英语表达水平、书写水平等。
4. 具有较强的沟通能力和团队协作精神。
任职资格:
1、具有药物制剂、药物化学、生物化学、生物工程、生物化工等专业博士学位；
2、具有药械开发5年以上工作经验，熟悉给药器械研究流程，有过注射笔或者胰岛素泵开发注册经历，熟悉国内外相关法规；
3、较强的沟通能力和团队协作精神。
齐鲁制药集团有限公司
济南 高新区3年以上硕士
10-24
职责描述：
1.负责微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置凝胶剂等制剂项目立项、评估、设计、研发及申报；
2.开发设计并开展处方工艺研究；
3.发现并解决各阶段出现的技术难点；
4.各阶段工艺转移、产品申报注册等相关资料与专利的撰写整理和申报注册。
任职要求：
1.硕士及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业；
2.具有3年以上微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置等相关制剂研发经验，熟悉掌握相关制剂制备工艺，并有放大生产和设备选型经验；
3.具有较强的资料调研能力，可快速调研相关领域，进行立项或平台建立；
4.具有较好的沟通表达能力、团队协作能力，以及较高的科学素养。
齐鲁制药集团有限公司
济南 高新区2年以上硕士
10-24
工作职责:
1、负责细胞培养工艺开发，包括细胞株和培养基筛选，培养工艺优化、中试放大研究、工艺技术转移等；
2、负责完成相关试验技术报告，对工艺开发方案及可行性进行评估；
3、负责/协助完成临床前及临床样品生产及工艺技术转移；
4、参与项目管理、资料撰写等，协助完成申报相关工作。
任职资格:
1、微生物学学/细胞生物学/分子生物学/生物医药等相关专业，硕士及以上学历；
2、2年以上工作经验，对细胞株开发、细胞培养工艺有深入的了解，能够解决项目开发过程中遇到的问题；
3、精通各级生物反应器的操作；
4、对QbD有一定的认知，熟悉DOE在工艺开发过程中的应用；
具有以下经验者优先考虑：
1、有双特异抗体或生物类似药开发经验，所参与项目抗体表达水平较高者（＞5g/L）；
2、熟悉相关法规，有相关药物申报经验者；
3、拥有工艺表征研究和工艺验证或工艺放大生产经验者；
4、有项目管理经验或跨部门协作经验者。
齐鲁制药集团有限公司
济南 高新区1年以上硕士
10-24
任职资格：
1.硕士学历或以上学历，药学相关专业，有透皮贴剂/热熔型贴片/凝胶贴膏项目研发经验可放宽至本科；
2.熟悉透皮贴剂/热熔型贴片/凝胶贴膏研发流程，具有1-3年工作经验，可放宽至应届毕业生（硕士）；
3.熟悉国内外贴剂研发指南，能有效识别、解决产品开发过程中存在的问题；
4.具备熟练的英语读、写能力
工作职责：
1.能独立完成文献、专利查阅，依据文献、专利完成初步试验方案设计；
2.熟练操作热熔型贴片/透皮贴剂实验设备，并负责设备验证以及日常维护；
3.负责完成处方前研究、处方筛选和工艺开发及优化工作，及时完事实验记录撰写和符合，数据真实完整；
4.负责按CTD格式撰写申报资料
齐鲁制药集团有限公司
济南 高新区10年以上博士
10-24
工作职责：
1.根据公司和研究院总体发展战略及研发规划，负责多肽产品的选题立项、研发策略制定；
2.负责多肽或相关项目（包括创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究，指导团队开展小试研究、工艺放大、工艺验证或分析工作；
3.负责解决技术难题；项目按公司计划完成；
4.负责相关技术平台建立、项目技术转移；
5.负责国内或国际注册申报资料的撰写、复核。
任职资格：
1.博士学历，化学、药学相关专业，从事相关产品研发10年以上，主持开发成功多个多肽产品，有欧美研究经验者优先；
2.掌握药品研发注册法规，对法规动向具有前瞻性；了解GMP；
3.具备熟练的英语读写、口头表达能力，能够熟练阅读并写作英文药品注册资料；
4.爱岗敬业，沟通协作能力强，具有良好的团队领导能力和经验。
齐鲁制药集团有限公司
济南 高新区10年以上博士
10-24
任职资格：
1.博士学历，药学或分析相关专业，了解新药研发各项法规政策要求，熟悉药物分析技术及要求。
2.具有10年以上药物分析研究经验，并具有2个以上药物研发及申报的完整经历或经验。
3.了解分析新技术的进展及应用。
4.具有良好的沟通能力及团队协作能力。
工作职责：
1.负责指导口服及注射剂药物的分析研发工作，及时跟进新药及仿制药物法规政策及指导原则要求，制定审核药物分析研究策略及计划，指导开展药物质量研究工作。
2.指导完成药物分析方法开发、方法学验证、方法转移等相关工作，解决研究中出现的问题。
3.负责指导开展所需的药物结构表征研究，发现研究中出现的问题，及时提出解决方案及措施。
4.负责指导发补或缺陷回复策略的审核及研究中难点问题的解决。
5.完成领导交给的其他工作。
齐鲁制药集团有限公司
济南 高新区3年以上硕士
10-24
工作职责:
1.化药转化医学，PK、PK-PD、PKPB建模；
2.小核酸类药物的生物分析，药代动力学体内外ADME评价。
任职资格:
1、硕士以上学历， 药代动力学，生物化学，药物代谢，药物化学，天然药物化学，药物分析，分析化学、药理学、定量药理学、分子生物学等；
2、三年以上药代动力学相关工作经验，在某一药物类型上有丰富的工作经验。
齐鲁制药集团有限公司
济南 高新区3年以上硕士
10-24
职责描述：
1、负责脂质体药物的研发，包括实验室研究及车间产业化开发；
2、按计划推进项目进度，及时解决项目研发过程中遇到的技术问题；
3、负责载药脂肪乳药物的注册申报；
任职要求：
1、具有3年以上脂质体药物企业研发经验；
2、作为负责人开展过3项以上载药脂肪乳药物的研发及注册申报工作；
3.有责任心，沟通能力强，学习能力强，有团队合作精神。
齐鲁制药集团有限公司
济南 高新区5年以上博士
10-24
工作职责:
1、对各类型蛋白药物，包括其不限于单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体和ADC等，开发和建立质谱和BIAcore分析方法；
2、对候选大分子药物进行系统的成药性评估；
3、根据工作安排，开展生物技术药物表征研究平台建设和提升，推进项目研发进度；
4、完成IND和BLA申报相关的表征研究工作；
5、跟进国内外药物表征分析领域的前沿技术和方法，协作解决表征分析的技术难题；
6、完成领导安排的其他任务。
任职资格:
1、生物化学或分析化学相关专业博士研究生，至少1年生物药物质谱分析或BIAcore分析工作经验（或者硕士研究生学历至少5年相关工作经验）；
2、对生物药物的理化性质、表征分析、结构设计和成药性评估有较深的理解；
3、较强的沟通能力和团队协作精神。
