珠海化验员/工艺员/QC、QA招聘
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五险住房公积金包吃包住带薪年假
10-19
职位信息
岗位职责：
1、实施集团内部理化、生化、生物的委托检测实验，出具检测报告；
2、参与检测技术的开发和完善，质量管理体系建设及运行，资质获取相关工作的开展；
3、负责实验室及配套的维护管理。
岗位要求：
1、本科学历，生物化学、生物学、微生物学等相关专业；
2、1年以上相关岗位工作经验。
香洲区·唐家湾镇不限不限
五险住房公积金包吃包住带薪年假
7-18
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
香洲区·唐家湾镇不限不限
五险住房公积金包吃包住带薪年假
7-18
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
香洲区·唐家湾镇不限不限
五险住房公积金包吃包住带薪年假
7-18
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
香洲区1年以上大专
3-19
1、负责研发质量体系管理文件系统文件的建立、保管、分发、修订等工作；
2、负责研发过程及实验室现场合规性监督检查和追踪整改；
3、负责研发阶段实验原始记录、批记录、方案和报告等的审核；
4、协助完成变更，偏差和实验室调查（OOS）等；
5、 负责洁净区的清洁卫生环境管理，监管及协助洁净区的清洁工作和填写清洁记录；
6、负责仪器设备的日常巡查；
7、洁净区环境监测；
8、协助质量部负责人完成质量体系建设事宜。
9、完成领导交待的其他工作。
香洲区3年以上本科
10-31
工作职责：
1. 负责研发质量管理体系文件的起草、审核，监督文件的执行情况；负责组织、指导、协调和开展实验室合规性检查工作；
2. 监督研发质量文件的培训工作实施情况，确认操作人员接受良好的培训，研发过程中所有的操作活动都有相应生效文件支持；
3. 监督研究院仪器设备处于良好的状态，符合环境要求，新购置的设备或变更后的设备经确认合格后才能投入使用；负责物料的放行、档案审核、仓库巡查、台账检查；
4. 对在研项目的研究资料进行日常或定期检查，起草研究质量检查报告；
5. 参与研发方案、报告和相关规程的审核；
6. 负责研发阶段的变更控制、偏差管理；跟踪偏差、变更情况；
岗位要求：
1. 本科及以上学历，中药学相关专业，3年及以上药品研发实验室工作经验并具备2年及以上药品研发QA或药品生产QA工作经验；
2. 熟悉《药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产质量管理规范》《药物非临床研究质量管理规范》《药物临床试验研究质量管理规范》等法律法规，熟悉NMPA/FDA/ICH等技术指导原则；
3. 具有良好的质量风险风险知识，熟悉文献查阅，掌握研发质量体系建设文件的编写、审核能力，具有良好的质量意识和风险管理意识；
4. 有较好的沟通协调能力，工作细致严谨，学习能力强。
香洲区2年以上本科
10-31
工作职责：
1. 负责项目的实验方案设计与实施（主要是制剂工艺方面）；
2. 负责项目工艺研究或相关资料的撰写和整理；
3. 负责项目的工艺规程、工艺验证、基准批记录等文件的编写，并负责相关记录的整理；
4. 负责制定、完善责任设备的标准操作规程并对其进行维护和保养；
5. 负责科学、及时、准确和详细地做好实验记录并及时上报项目经理；
6. 负责总结实验结果，对出现的问题进行研究分析，并提出解决方法；
7. 负责实验过程的清洁及安全；
8. 完成主管上级和公司交办的其它工作。
岗位要求：
1. 中药学或药物制剂等相关本科专业；
2. 两年以上制剂工作经验，熟练掌握药品研究的基本技能，熟悉新药申报资料的整理，有生产相关操作经验及文件资料撰写经验优先；
3. 具有一定的创新精神，具有高度的责任心及一定的沟通能力，具备良好的团队精神和职业素养。
金湾区·红旗镇1年以上大专
五险包吃包住带薪年假周末双休
7-14
1、负责产品生产过程的现场监控和在线检测,对关键工艺控制点的操作进行复核检查;
2、负责所有试剂类产品半成品、成品和留样观察检验的取样工作;
3、负责对车间的产品批生产记录进行审核并出具放行单;
4、负责对生产环境和工艺卫生情况进行监控检测,包括:温湿度、压差、尘埃粒子、换气次数等;
5、参与有关车间生产的质量分析会议,提出建议,负责跟踪落实情况并记录归档;
6、参与试剂类产品质量监督管理文件的起草和修订及完成领导交代的其他工作。
任职资格:
1、大专及以上学历，医药、生物相关专业;
2、了 解医疗器械相关法律法规, 1-2年同行业质量检验管理经验,责任心强。
金湾区1年以上大专
9-16
1、按规定程序实施对各种进厂物料、中间品、成品的取样、检测、报告，检测结果的准确性和及时性。
2、按规定的程序实施对稳定性试验样品，验证样品、公共介质的监测和报告。
3、按照规定的程序，对分析用的各类试液、标准溶液进行配制、标化和复核。正确管理和使用标准品。
4、及时和规范地填写原始数据、记录和报告，并按规定的时限复核、整理和移交原始记录，记录的真实、准确和完整。
5、按规定的程序使用、维护、保养所负责的检验仪器、衡器及量器。
任职资格：
1、药分、药学、化学、生化等相关专业毕业，大专以上学历
2、一年以上制药或化工企业质量检验经验
香洲区不限本科
6-7
1、根据所需表达产物的理化性质，选择合适的层析填料，制定有效的纯化工艺策略；
2、负责纯化工艺的小试工艺摸索，中试放大及工艺验证；
3、负责撰写纯化工艺SOP，参与涉及项目中纯化方面的文献资料收集整理；
4、完整、及时、准确地做好试验记录并客观地向上级汇报试验进程；
5、负责实验室纯化相关设备和填料的日常维护，清洁和仪器的保养工作。
任职要求：
1、分子生物学，生物技术，生物工程等相关专业，本科及以上学历；
2、具有扎实的实验技术水平及良好的英文阅读撰写能力；
3、掌握各类层析方法原理，熟练掌握层析仪器的使用（AKTA），有一定工作经验；
4、具有良好的团队合作精神和善于沟通的能力，责任心强，勤奋好学。
香洲区不限不限
6-7
1. 负责制剂无菌检查、制药用水、纯蒸汽、原辅料及成品的微生物限度、细菌内毒素检查，稳定性考察相关项目的检验。
2. 负责环境监控、培养基模拟灌装及灭菌生物指示剂等的结果观察，对可疑菌进行鉴定。
3. 负责检验用菌种的复活、传代、冻存的工作。
4. 负责对新购入的培养基进行适用性检查，负责生物指示剂的菌浓度试验、鲎试剂灵敏度复验。
5. 负责本岗位检验仪器的日常维护保养，区域卫生清洁工作。
6. 负责本岗位标准管理及操作规程的起草、修订工作。
7. 负责本岗位的方法学及仪器设备的验证与确认工作，以及其他验证过程相关检查的开展。
香洲区1年以上本科
6-7
1、协助本部门经理或主管进行生产工艺完善、监管工作；
2、新生产线或新品种投产前，联系公司设备实际情况及生产批件要求，组织员工撰写文件；
3、制订或修订岗位SOP或生产工艺规程；收集批生产记录、批包装记录，并检查整理归档；
4、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标识管理及生产秩序管理；员工绩效指标收集及建议。
任职要求：
1、大学本科学历，药学及化学相关专业；
2、拥有一年以上生产或质量管理工作经验及GMP管理经验；
3、善于沟通，重视药品生产法规及药品质量。
香洲区3年以上本科
6-7
1、协助经理完成质量部日常管理工作；
2、协助经理组织实施公司内部的质量审计工作，以及应对外部审计；
3、 跟进GMP文件、变更控制、产品稳定性考察、验证、偏差调查、投诉处理、药物警戒及风险管理；
4、协助人员的培训和下属的培养；
5、协助质量管理体系的持续改进工作；
6、定期识别药品相关法规的更新并跟进应对措施的执行；
7、完成上级领导安排的其它工作。
岗位要求：
1、生物医学等相关专业，本科及以上，3年以上制药行业管理经验，1年以上无菌或生物制药企业工作经验；
2、较强的协调能力、沟通能力、分析问题能力，计算机应用能力和英文阅读能力者优先。
香洲区1年以上大专
五险
9-29
7、领导安排的其他相关工作；
8、大专以上学历，生物工程、医学等相关专业；
9、至少具有1年以上工作经验；
10、具有良好的沟通、协调能力；
11、工作认真细致，需要有较强学习能力，抗压能力强。
香洲区5年以上本科
9-3
1、本科及以上学历，药品、食品、生物、医疗等相关专业； 2、3年以上制药或医疗器械质量管理相关经验，熟年限悉GMP相关法规； 3、精通“六西格玛”人员优先。
香洲区1年以上大专
9-3
1、大专及以上学历，生物、医药、食品等相关专业，有洁净间工作经验为佳；
2、工作认真负责，责任心强；
3、有良好的团队协助精神及沟通能力。
香洲区1年以上大专
9-3
1、本科及以上学历，药品、食品、生物、医疗等相关专业；
2、有1年及以上相关工作经验，熟悉GMP相关法规，精通“六西格玛”为佳； 3、熟悉日常办公软件。
香洲区1年以上大专
9-3
1、大专及以上学历，药品、食品、生物、医疗等相关专业； 2、一年及以上理化、微生物工作经验；
3、熟悉日常办公软件。
高新区不限本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-30
1.负责医疗器械不良事件的监测;
2.负责月度部门质量目标数据的分析;
3.负责产品器械历史记录的归档管理与维护工作;
任职要求:
1.本科及以上学历,医械类专业优先;
2.有较好的沟通能力和质量意识，逻辑能力强;
3.熟练操作办公软件。
高新区不限不限
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-30
1、严格按照检验规范和相关操作规程进行产品的检测,并做好相应记录,定期对检验数据进行汇总分析;
2、负责仪器、微生物检测区域的清洁消毒和记录;
3、负责编制或修订相关的检验规范及相关的操作规程;
4、负责对生产现场人员的操作进行检查,符合SOP ; .
任职条件:
1、熟悉基本理化检验,如水质监测、标准溶液标定等;
2、熟悉GMP管理要求,了解实验室日常运行和维护要求;
3、能独立负责原辅材料、中间体和成品监测,并完成记录填写和报告出具;
4、了解QC七大分析手法,有一定数据整理分析的经验;
5、对生产现场管控有一定了解;
6、有一定微生物基础知识。
刘女士
投递了健帆生物科技集团股份有限公司 的 QA专员 职位
2025-1-31
佘女士
投递了健帆生物科技集团股份有限公司 的 QC专员 职位
2025-1-31
谢女士
投递了健帆生物科技集团股份有限公司 的 QA专员 职位
2025-1-31
钟女士
投递了健帆生物科技集团股份有限公司 的 QA专员 职位
2025-1-31
李女士
投递了健帆生物科技集团股份有限公司 的 QC专员 职位
2025-1-31
锦女士
投递了健帆生物科技集团股份有限公司 的 QC专员 职位
2025-1-31
