台州市黄岩红豆杉颐养苑 VIP
黄岩区·江口街道2年以上大专
包住五险包吃带薪年假绩效奖金
5-21
1、生物、医药、护理等医学相关专业,大专以上学历。
2、标本接收、报告发放,报告解读等。
3、负责一起日常的设备保养和维护。
3、与临床科室以及其他相关部门沟通。
4、服从医院考勤等管理安排,152邓经理 05769120
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容:
二、任职要求:
制药、化工、安全等相关专业
CET-6,具有一定的沟通表达及组织协调能力
三、福利待遇:
四、工作时间:
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容:
二、任职要求:
制药、药学等相关专业
具有一定的分析仪器操作能力(HPLC、GC)
三、福利待遇:
四、工作时间:
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容:
二、任职要求:
制药工程专业
具有一定的沟通表达及组织协调能力
三、福利待遇:
四、工作时间:
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容:
二、任职要求:化工、过程装备与控制工程等相关专业
CET-6,有化工原理、有机化学课程,工艺设计类课题优先
三、福利待遇:
四、工作时间:
浙江朗华制药有限公司
临海市不限本科
4-11
一、工作内容:
二、任职要求:制药工程、临床药学、药学
三、福利待遇:
四、工作时间:
万邦德制药集团有限公司
温岭市3年以上本科
9-23
职位描述:
1、负责原料药研发质量管理体系完善和升级,监督执行情况;
2、负责监管原料药研发项目日常工作,bao证研发项目过程符合法规要求;
3、负责原料药研发所有验证管理和实施;
4、负责指导和监管原料药研发项目的处方研究、工艺放大、工艺验证等工作;
5、根据zui新药品注册法规要求,负责指导撰写和审核相关药品申报资料;
6、积极跟踪国内外行业zui新研究进展。
任职资格:
1、药学、化学相关专业本科以上学历,从事研发QA工作3年以上;
2、熟悉原料药研发质量管理体系要求,有较强的文件撰写能力;
3、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力,较强的团队合作能力和学习能力。
浙江九洲药业股份有限公司
椒江区5年以上硕士
8-13
一、工作内容:
二、任职要求:承担原料药项目小试、中试、工艺验证工作;带领4-5人的研发团队;精通原料药研发流程。
三、福利待遇:
四、工作时间:
浙江九洲药业股份有限公司
临海市3年以上本科
8-13
职位描述:
1、本科及以上学历。
2、四年以上液相或气相分析工作经验,熟悉气相或液相操作,会一般维修操作,独立处理一般问题。
3、熟悉QC相关 GMP记录要求。
专业要求:
化学,化学工程与工艺,化学工程,化学合成,有机化学,分析化学,应用化学,制药工程,药学等相关专业
浙江耶大医学检验有限公司
椒江区·白云街道2年以上本科
五险绩效奖金定期体检
7-10
细胞实验室QC
薪资:5k-8k
工作职责:
1、负责细胞产品相关的检验工作(细菌内毒素、无菌检测、流式检测等),按照产品要求完成细胞功能检测、放行、稳定性、活性检测等日常分析及方法验证;
2、配合主管完成检测任务的安排、跟进、交流与工作结果的整理、汇报;
3、负责所属范围内仪器设备的日常维护、清洁和整理;
4、完成上级领导交办的其他工作;
5、与生产部门沟通问题应**沟通并可提出合理性解决方案,及时反馈相关信息于QC主管。
任职要求:
1、分子生物学、细胞生物学、医学、药物等相关专业,本科以上学历;
2、掌握细胞培养、流式检测、ELISA检测、Western Blot、PCR等专业技能者优先;
3、了解洁净区环境监测,有GMP经验者优先;
4、具有较强的实验操作能力和学习能力,能快速适应岗位要求;
5、工作责任感强、认真细致,有团队合作精神;
6、熟练使用word、excel、PPT等办公软件。
浙江朗华制药有限公司
临海市不限本科
7-17
工作职责:
1、负责标准溶液的配制、标定、管理、发放工作;
2、负责对照品、对照药材、剧毒(毒性)试剂的请购管理及发放;
3、负责标准室的日常管理及温湿度监控;
4、负责稳定性试验样品的检测工作。
岗位要求:
1、化学、化工、制药相关专业,本科、硕士学历,有相关工作经验可放宽至大专;
2、能够独立操作气相或者液相仪器,有LCMS或核磁经验者优先;
3、英语良好,有一定口语基础优先。
4、薪资结构:底薪+月度绩效+餐补+(租房补贴)+高温补贴+节日福利+台州外员工春节返乡探亲路费补贴等;
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县不限大专
7-12
要求药学、化工相关专业,大专及以上学历。负责相关生产线的法规符合性检查和产品质量情况抽检,规范化生产和产品质量。负责管辖工序生产过程的质量情况抽查并完成抽检记录;参与质量部安排的GMP自检工作,做好检查记录并提出整改意见;生产现场记录书写规范、记录完整等。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县3年以上大专
7-12
药学、药物分析及相关专业,大专及以上学历。3年以上工作经验。
主要工作职责:
1.负责原辅料、包材、中间体、成品检测过程监督、协调,符合GMP要求,产品质量符合标准。
2.参与审核质量标准和检验操作过程。
3.负责组织检测过程的偏差、OOS调查、分析、处理。
4.负责协调分析仪器校准,故障排查。
5.负责实验室现场5S、危险品管理。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县5年以上本科
7-12
本科及以上学历,药学.制药工程.化学等相关专业,5年以上QC工作经验,3年以上QC管理经验。
主要工作职责:
1.负责按照GMP、国家标准与药典要求组织修订相关质量标准,检测操作SOP,并组织相关人员进行培训。
2.负责组织QC人员按照标准要求开展原辅料.中间体.成品.稳定性样品检测工作。
3.组织调查分析检测过程中出现的偏差.OOS调查,并制定纠正预防措施。
4.负责QC现场管理,符合GMP、5S管理要求。
5.配合车间开展工艺验证,清洁验证和设备验证工作。
6.负责实验室日常管理和安全管理。
7.完成上级交办的临时任务。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县不限不限
11-24
1、负责管辖产品(起始物料、中间体、成品、辅料等)分析方法开发、转移、验证等工作;
2、负责分析方法验证、对照品标定等质量研究相关文件起草、变更与修订;
3、负责管辖区域现场清洁卫生、定置定位等5S管理;
4、负责管辖区域设备、仪器、色谱柱的日常维护、保养工作;
5、完成上级领导交办的其他任务。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县2年以上本科
11-24
1、教育背景:本科及以上学历,制药、化学及相关专业;
2、工作经验:两年以上工作经验;
工作内容:
1) 参与采购流程和物料新增供应商管理程序的制修订,负责制定新增供应商小试试产流程。
负责新增供应商、生产厂家资料的审核、判定。
2)参与工艺技术进步管理制度与流程的制修定;组织工艺技术进步项目的资料收集、立项会议、立项申请、协议签订。
3)参与日常工艺技术管理制度的建立,进行日常生产情况巡查,及时掌握生产情况,参与对异常问题收集调查处理。
4)其他各项临时任务。
台州市海盛制药有限公司
临海市不限不限
11-24
化学合成、化学工程与工艺等化学制药相关专业,有生产技术管理从业经验者优先考虑
台州市海盛制药有限公司
临海市不限本科
11-24
1、组织质量管理文件的起草及修订工作,完善并规范质量体系;
2、负责对外注册报批工作。
3、建立公司验证管理制度,制定年度验证计划进行组织和实施,并总结汇报;
4、安排与落实外部检查所需资料的准备工作;
5、所有与公司质量有关的更改进行控制,并组织跟踪;
任职要求:
1、药学、制药工程相关专业,本科学历CET-4及以上;
2、接受过相应的药品质量管理体系的培训,有强烈的GMP意识;
3、有强烈的责任心,良好的人际沟通协调能力。
台州市海盛制药有限公司
临海市不限大专
11-24
1、负责日常的产品质量分析检测工作; 2、负责产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证; 3、对实验数据结果进行汇总、分析,撰写报批资料; 4、跟踪检测产品的稳定性,负责产品的申报及注册资料的提供。
任职要求:
1、性别不限,分析化学、制药工程、化学工程与工艺等医药化工相关专业,大专及以上学历; 2、动手能力强,熟练使用气、液相各类分析仪器。
浙江华洲药业有限公司
椒江区·章安街道1年以上大专
11-24
1.大专以上学历
2.能熟悉操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器
3.有1年以上医药化工分析上岗经验
4.责任心强,能独立承担药品理化分析或仪器分析检验任务