台州市黄岩红豆杉颐养苑 VIP
黄岩区·江口街道2年以上大专
包住五险包吃带薪年假绩效奖金
5-21
1、生物、医药、护理等医学相关专业，大专以上学历。
2、标本接收、报告发放，报告解读等。
3、负责一起日常的设备保养和维护。
3、与临床科室以及其他相关部门沟通。
4、服从医院考勤等管理安排，152邓经理 05769120
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容：
二、任职要求：
制药、化工、安全等相关专业
CET-6，具有一定的沟通表达及组织协调能力
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容：
二、任职要求：
制药、药学等相关专业
具有一定的分析仪器操作能力（HPLC、GC）
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容：
二、任职要求：
制药工程专业
具有一定的沟通表达及组织协调能力
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容：
二、任职要求：化工、过程装备与控制工程等相关专业
CET-6，有化工原理、有机化学课程，工艺设计类课题优先
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限本科
4-11
一、工作内容：
二、任职要求：制药工程、临床药学、药学
三、福利待遇：
四、工作时间：
万邦德制药集团有限公司
温岭市3年以上本科
9-23
职位描述：
1、负责原料药研发质量管理体系完善和升级，监督执行情况；
2、负责监管原料药研发项目日常工作，bao证研发项目过程符合法规要求；
3、负责原料药研发所有验证管理和实施；
4、负责指导和监管原料药研发项目的处方研究、工艺放大、工艺验证等工作；
5、根据zui新药品注册法规要求，负责指导撰写和审核相关药品申报资料；
6、积极跟踪国内外行业zui新研究进展。
任职资格：
1、药学、化学相关专业本科以上学历，从事研发QA工作3年以上；
2、熟悉原料药研发质量管理体系要求，有较强的文件撰写能力；
3、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力，较强的团队合作能力和学习能力。
浙江九洲药业股份有限公司
椒江区5年以上硕士
8-13
一、工作内容：
二、任职要求：承担原料药项目小试、中试、工艺验证工作；带领4-5人的研发团队；精通原料药研发流程。
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江九洲药业股份有限公司
临海市3年以上本科
8-13
职位描述：
1、本科及以上学历。
2、四年以上液相或气相分析工作经验,熟悉气相或液相操作,会一般维修操作,独立处理一般问题。
3、熟悉QC相关 GMP记录要求。
专业要求：
化学，化学工程与工艺，化学工程，化学合成，有机化学，分析化学，应用化学，制药工程，药学等相关专业
浙江耶大医学检验有限公司
椒江区·白云街道2年以上本科
五险绩效奖金定期体检
7-10
细胞实验室QC
薪资：5k-8k
工作职责：
1、负责细胞产品相关的检验工作（细菌内毒素、无菌检测、流式检测等），按照产品要求完成细胞功能检测、放行、稳定性、活性检测等日常分析及方法验证；
2、配合主管完成检测任务的安排、跟进、交流与工作结果的整理、汇报；
3、负责所属范围内仪器设备的日常维护、清洁和整理；
4、完成上级领导交办的其他工作；
5、与生产部门沟通问题应**沟通并可提出合理性解决方案，及时反馈相关信息于QC主管。
任职要求：
1、分子生物学、细胞生物学、医学、药物等相关专业，本科以上学历；
2、掌握细胞培养、流式检测、ELISA检测、Western Blot、PCR等专业技能者优先；
3、了解洁净区环境监测，有GMP经验者优先；
4、具有较强的实验操作能力和学习能力，能快速适应岗位要求；
5、工作责任感强、认真细致，有团队合作精神；
6、熟练使用word、excel、PPT等办公软件。
浙江朗华制药有限公司
临海市不限本科
7-17
工作职责：
1、负责标准溶液的配制、标定、管理、发放工作；
2、负责对照品、对照药材、剧毒（毒性）试剂的请购管理及发放；
3、负责标准室的日常管理及温湿度监控；
4、负责稳定性试验样品的检测工作。
岗位要求：
1、化学、化工、制药相关专业，本科、硕士学历，有相关工作经验可放宽至大专；
2、能够独立操作气相或者液相仪器，有LCMS或核磁经验者优先；
3、英语良好，有一定口语基础优先。
4、薪资结构：底薪+月度绩效+餐补+（租房补贴）+高温补贴+节日福利+台州外员工春节返乡探亲路费补贴等；
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县不限大专
7-12
要求药学、化工相关专业，大专及以上学历。负责相关生产线的法规符合性检查和产品质量情况抽检，规范化生产和产品质量。负责管辖工序生产过程的质量情况抽查并完成抽检记录；参与质量部安排的GMP自检工作，做好检查记录并提出整改意见；生产现场记录书写规范、记录完整等。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县3年以上大专
7-12
药学、药物分析及相关专业，大专及以上学历。3年以上工作经验。
主要工作职责:
1.负责原辅料、包材、中间体、成品检测过程监督、协调，符合GMP要求，产品质量符合标准。
2.参与审核质量标准和检验操作过程。
3.负责组织检测过程的偏差、OOS调查、分析、处理。
4.负责协调分析仪器校准，故障排查。
5.负责实验室现场5S、危险品管理。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县5年以上本科
7-12
本科及以上学历，药学.制药工程.化学等相关专业，5年以上QC工作经验，3年以上QC管理经验。
主要工作职责:
1.负责按照GMP、国家标准与药典要求组织修订相关质量标准，检测操作SOP，并组织相关人员进行培训。
2.负责组织QC人员按照标准要求开展原辅料.中间体.成品.稳定性样品检测工作。
3.组织调查分析检测过程中出现的偏差.OOS调查，并制定纠正预防措施。
4.负责QC现场管理，符合GMP、5S管理要求。
5.配合车间开展工艺验证，清洁验证和设备验证工作。
6.负责实验室日常管理和安全管理。
7.完成上级交办的临时任务。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县不限不限
11-24
1、负责管辖产品（起始物料、中间体、成品、辅料等）分析方法开发、转移、验证等工作；
2、负责分析方法验证、对照品标定等质量研究相关文件起草、变更与修订；
3、负责管辖区域现场清洁卫生、定置定位等5S管理；
4、负责管辖区域设备、仪器、色谱柱的日常维护、保养工作；
5、完成上级领导交办的其他任务。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县2年以上本科
11-24
1、教育背景：本科及以上学历，制药、化学及相关专业；
2、工作经验：两年以上工作经验；
工作内容：
1） 参与采购流程和物料新增供应商管理程序的制修订，负责制定新增供应商小试试产流程。
负责新增供应商、生产厂家资料的审核、判定。
2）参与工艺技术进步管理制度与流程的制修定；组织工艺技术进步项目的资料收集、立项会议、立项申请、协议签订。
3）参与日常工艺技术管理制度的建立，进行日常生产情况巡查，及时掌握生产情况，参与对异常问题收集调查处理。
4）其他各项临时任务。
台州市海盛制药有限公司
临海市不限不限
11-24
化学合成、化学工程与工艺等化学制药相关专业，有生产技术管理从业经验者优先考虑
台州市海盛制药有限公司
临海市不限本科
11-24
1、组织质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；
2、负责对外注册报批工作。
3、建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；
4、安排与落实外部检查所需资料的准备工作；
5、所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；
任职要求：
1、药学、制药工程相关专业，本科学历CET-4及以上；
2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的GMP意识；
3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力。
台州市海盛制药有限公司
临海市不限大专
11-24
1、负责日常的产品质量分析检测工作； 2、负责产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证； 3、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料； 4、跟踪检测产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。
任职要求：
1、性别不限，分析化学、制药工程、化学工程与工艺等医药化工相关专业，大专及以上学历； 2、动手能力强，熟练使用气、液相各类分析仪器。
浙江华洲药业有限公司
椒江区·章安街道1年以上大专
11-24
1.大专以上学历
2.能熟悉操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器
3.有1年以上医药化工分析上岗经验
4.责任心强，能独立承担药品理化分析或仪器分析检验任务
邱女士
投递了浙江九洲药业股份有限公司 的 化学分析检测员（液相/验证） 职位
2025-6-28
刘女士
投递了浙江朗华制药有限公司 的 QC检测员 职位
2025-6-28
张女士
投递了浙江朗华制药有限公司 的 生产工艺员 职位
2025-6-28
张女士
投递了台州市黄岩红豆杉颐养苑 的 检验员 职位
2025-6-28
彭女士
投递了浙江朗华制药有限公司 的 QA产品专员 职位
2025-6-28
