长春化验员/工艺员/QC、QA招聘

质保工程师7K-9K/月 5人 招聘专业：临床医学，药学，临床药学，药学，预防医学，本科及以上 | 长春市 质控工程师7K-9K/月 5人 招聘专业：免疫学，基础医学，生物化学与分子生物学，预防医学，本科及以上 | 长春市 研发工程师6K-9K/月 5人 招聘专业：免疫学，基础医学，生物化学与分子生物学，病原生物学，病理学与病理生理学，细胞生物学，预防医学，硕士及以上 | 长春市 设备工程师（销售）7K-10K/月 5人 招聘专业：免疫学，基础医学，生物化学与分子生物学，预防医学，本科及以上 | 全国

岗位职责： 1、按照药品GMP规范、国家标准与药典的规定，负责建立质量控制管理体系，修订、审核相关质量标准、检验规程（SOP）； 2、负责按照质量标准组织对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及稳定性样品的检验工作，并指导和解决实验、检验过程中出现的问题； 3、负责组织QC人员完成仪器验证及分析方法学验证相关验证方案与报告的起草，并按批准的方案开展相关的确认、验证工作； 4、 负责组织进行质量检验相关的工作技能培训工作； 5、 负责检验所需试剂（含易制毒和剧毒品）、标准品、培养基、仪器设备的申购、使用及管理工作； 6、针对实验室出现的偏差，组织调查、分析，并采取纠正预防措施，另外参与偏差、变更、风险评估等活动的调查、评估工作； 7、 监督检查、复核QC工作范围内各种记录和台账，是否按要求及时正确填写，检验数据的真实性、完整性、可追溯性； 8、负责实验室日常管理和安全管理工作； 9、完成上级领导交办的其他工作。 任职要求: 1、大学本科及以上，生物制药或药学相关专业； 2、有10年或以上在生物制药等相关行业QC实践经验及相关团队管理经验，5年以上QC实验室建室相关管理经验，将负责国际化标准GMP生产企业的QC部门整体工作； 3、熟悉、了解GMP、药典等法规和趋势，有丰富与新药申报相关的QC经验，有较强的英文基础； 4、拥有药品从研发、中试到商业化生产的QC实验室管理经验者优先考虑； 5、具备良好的组织管理、统筹协调能力，严谨务实，有较强抗压力，良好的团队协作精神； 6、可接受短长期出差上海。

1、负责在药品生产各阶段的监测工作 2、能够熟练操作各类检验仪器 3、熟悉掌握GMP相关规定，有验证经验为佳 岗位要求： 1、本科以上学历，2年以上工作经验，药学相关专业 2、至少能够熟练操作两种种大型监测仪器并能独立完成日常记录的变更和填写

1.负责原辅材料、中间品检测标准,操作规范等文件的制定、审核、 升版,组织开展检测,符合质量 要求; 2、负责检测过程中异常的处理; 3、负责化验室硬件状态的监控,及时组织解决硬件问题; 4、负责化验室软件状态的监控,及时组织解决软件问题; 5、负责检测通量和资源的规划和实现,以及检测时效性管理; 6、负责检测班组的管理和协调,调动团队的积极性; 7.负责部门人才的培养、人才的评价与安全生产管理等工作; 8.指导监督检查所属下级的各项工作,掌握工作情况和有关数据; 9.完成领导交代的其他事项; 任职要求: 1.药学、生物技术等统招本科或以上学历; 2.有5年及以上生物药相关企业质量管理和质量控制经验,具有单抗及重组蛋白产品经验者优先; 3.良好的质量意识和客户导向意识; 4.良好的沟通能力和推动问题解决的能力; 5.良好的时效性观念; 6.熟悉GMP管理、《药品管理法》 等相关法规。

1负责饮用水、纯化水、纯蒸汽和注射用水的理化检验; 2负责滴定液的配制、标定及试液、溶液的配制工作; 3负责对包材、物料、中间产品、成品的性状、理化鉴别、理化检查等进行检验; 4负责利用化学反应原理及/或熔点仪、旋光仪等仪器设备进行检验; 5负责对玻璃仪器、标准物质、试剂、试液等进行日常管理; 6负责与检测有关的质量标准、标准操作规程的起草及修订 ; 7负责及时填写检验相关记录,并报告检测结果; 8所填写原始记录的正确性、规范性; 9负责及时.上报异常检验结果; 10检验前应核对是否为己生效的文件,检验记录是否己发放,检验仪器是否正常,检验环境温湿度、卫生是 否合格,检验试剂、试液等是否在效期内,供试品外观、标识是否合格等信息; 11检验结束后计算检验结果,填写、上交检验记录 ,处理样品,清洁场地,做好所用辖区内的安全与卫生工 作。

1、负责公司范围内日常GMP和规定检查。 2、负责质量控制部区域日常巡检。 3、负责批检验记录、原辅料检验的审核。 4、负责参与GMP自检工作。 5、负责质量档案的管理及归档工作。 6、负责外部审计是提供相关文件及记录。 要求:药学相关专业;熟悉GMP、《药品管理法》 相关法律法规;具有GMP认证和注册现场核查经历。

1、制药专业 药学专业 微生物专业均可 2、要求二年以上工作经验 3、薪资面议，有班车接送，提供午餐