湖北化验员/工艺员/QC、QA招聘
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11-12
工作职责：
1. 负责新文件的领取、发放，生产记录的领取、发放。
2. 批生产记录、批包装记录和各种辅助性记录的整理保记录填写的准确、及时、真实、完整。
3. 对各生产工序进行检查评价，填写“批生产过程审核单”。
4. 填写各岗位生产所需物料的备料单和领料单，下发批生产指令（批包装指令）。
5. 召开班组长会议和车间技术分析会时，做好会议记录工作。
6. 统计各岗位物料使用及耗损数量，做好物料消耗统计表。
7. 填写“生产统计表”，分析当月生产情况，上交车间主任；负责填写车间生产半年统计和年度统计表。
8. 负责办公用品及公用易耗品的申购、领取和发放。
9. 车间员工考勤统计和各岗位生产工时统计，汇总后上报人力资源部和会计核算部。
10. 员工用餐人数统计，上报行政管理部。
任职资格：
1、药学相关专业，本科及以上文化程度。
2、有制药企业生产相关工作经验，了解生产工艺流程。
3、具备学习能力、分析判断能力、协调能力、表达能力、沟通能力、人际交往能力、控制与协调能力。
武汉 东西湖区不限大专
五险定期体检绩效奖金
9-5
岗位职责：
1、按GLP规范对研究项目进行复核（包括实验操作、实验记录、的审核并与项目负责人沟通）；
2、对实验室质量体系相关操作进行复核（包括试验样品和对照品的接收、验收、登记，仪器设备的自核查、数据的计算等）。
职位要求：
1、分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景；
2、工作认真仔细，吃苦耐劳，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立工作能力和沟通能力；
3、积极向上，乐观开朗，有团队协作精神；
4、熟悉GLP和生物分析相关的法规要求和指导原则；
5、有生物分析经验者优先。
武汉 东西湖区不限不限
五险定期体检绩效奖金
9-5
岗位职责：
1、对研究项目进行审核（包括实验计划、实验操作、实验记录、实验数据、实验报告的审核并与项目负责人沟通）；
2、定期对实验室质量体系进行检查（包括实验室设施、仪器设备、计算机系统、人员管理、档案管理、对照品、试剂溶液等）；
3、对检查中发现的偏离进行记录，报告相关负责人，并督促采取相应的措施；
4、协助人员的培训与考核；
5、组织质量体系文件的撰写、发布、培训、生效、废除等；
6、接待外部人员的参观和稽查。
职位要求：
1、分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景；
2、工作认真仔细，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立思考能力和沟通能力；
3、积极向上，有团队协作精神；
4、熟悉GLP、CNAS、药典等法规、认可准则和指导原则要求；
5、有动物实验实操或审核经验者优先。
孝感 安陆市1年以上大专
包住包吃周末双休员工旅游年底双薪
8-28
主要会做微生物检测，会做液相色谱，蛋白质，脂肪，其次会简单的理化，**对生产过程中的质量把控有了解
武汉 洪山区不限大专
五险住房公积金定期体检
8-16
1、按GLP规范对研究项目进行复核（包括实验操作、实验记录、的审核并与项目负责人沟通）；
2、对实验室质量体系相关操作进行复核（包括试验样品和对照品的接收、验收、登记，仪器设备的自核查、数据的计算等）。
职位要求：
1、分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景；
2、工作认真仔细，吃苦耐劳，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立工作能力和沟通能力；
3、积极向上，乐观开朗，有团队协作精神；
4、熟悉GLP和生物分析相关的法规要求和指导原则；
5、有生物分析经验者优先。
襄阳 樊城区不限中专
五险带薪年假
7-22
1、中专及以上学历，药学专业（医学、药学、药分、药剂、中药等相关专业），应届毕业生亦可，相关学历无工作经验者可提供免费培训；
2、负责药物的原材料，中间产品及成品进行抽样；运用各种仪器分析检测化学得出数据；完成质量检测报告；其它工作如试剂的定期配制；仪器的维护保养等；
3、薪资待遇：3K-5K
襄阳 南漳县不限不限
7-9
一、工作内容：
二、任职要求：具有药学、检验等相关专业学历，有从事药品检验经验。
三、福利待遇：
四、工作时间：
武汉 东西湖区不限不限
五险周末双休包住住房公积金包吃
4-10
1、在经理的直接管理下，严格执行公司的各种文件，对产品的质量工作负责；
2、起草质量的相关文件，做好GMP文件的复制、下发、回收和销毁等工作；
3、对成品放行前的有关记录进行审核，包括物料、中间体及成品的检验结果，批生产记录、监控记录等，合格后填写产品放行通知单， 报质量经理审核；
4、安排对物料、中间产品和成品进行取样、留样及送检工作；
5、按规程要求定期安排对洁净区环境进行监测，对工艺用水进行检查，并收集整理相关检查记录和报告；
6、收集整理原料、中间产品及成品的稳定性考察资料，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据；
7、对生产过程进行监控，及时准确的纠正生产中的任何异常问题情况；
8、对当月、当年的质量情况进行汇总并填写质量月报表或质量年报表；
9、 负责产品不良反应及质量投诉处理，并按要求定期向不良反应中心报告。
岗位要求：
有相关工作经验者。
武汉 东西湖区不限大专
五险周末双休包住住房公积金包吃
4-10
1、负责原辅料、中间产品、成品检验的实际操作及操作规程的起草修订；
2、负责标准品（对照品）的管理及发放；
3、负责试剂、试药的接受、发放、登记工作；
4、负责填写检验记录、出具检验报告并按时交QC主管审核；
5、负责天平室、仪器室、标准品的管理。
任职要求：
1.有中成药生产企业质量检测经验者，能熟练操作理化、液相仪器等；
2.熟练掌握分析检验知识；有良好的检验技能及专业操作能力；
3.较强的分析能力、学习能力、协调及沟通能力；
4.经过2010版GMP认证过程的优先；
5.中药学、药学、药物分析、生物医药学、化工等相关专业；
宜昌 西陵区1年以上中专
五险住房公积金包吃包住
4-2
1. 具有药学、化学分析专业、医药等相关专业。
2. 有制药行业实习或工作经验，熟悉药品分析检验工作。
3. 掌握化学相关知识和分析基本知识。
4. 熟悉化学分析操作和仪器分析操作
宜昌 西陵区不限不限
五险住房公积金包吃包住
4-2
1.有药品生产企业工作经验者优先；
2.有较强无菌操作意识；
3.身体健康，吃苦耐劳。
宜昌 西陵区不限本科
五险住房公积金包吃包住
4-2
本科及以上学历，中药学、药学等相关专业，有注射剂生产工作经验优先考虑。
在QA主管领导下，负责质量管理工作，要求认真负责，善于学习，身体健康，吃苦耐劳，服从安排。
咸宁 咸安区不限中专
五险住房公积金包住绩效奖金定期体检
1-16
1.中专以上学历，身体健康，无不良嗜好；
2.接受过GMP、药品管理法、卫生、微生物知识、安全等方面培训者优先；
3.可接受应届毕业生。
咸宁 咸安区4年以上本科
五险住房公积金包住绩效奖金定期体检
1-16
1. 本科以上学历，化工、药学相关专业；
2. 有药品生产企业工作经历，熟悉GMP相关法规。
3. 熟悉验证方案和报告的起草和审核，验证仪器的现场实施及监督，验证数据的记录整理等。
咸宁 咸安区1年以上中专
五险住房公积金包住绩效奖金定期体检
1-16
1 资料查询
1.1 根据立项，对指定项目进行专利和文献调研，查阅和分析相关技术文献；
1.2 汇总技术文献，撰写工艺研究方案；
2 工艺开发
2.1 根据试验方案开展原料药工艺研究；
2.2 发现并解决工艺开发过程中出现的问题；
2.3 规范记录现场数据，撰写ELN记录，数据及时、准确；
2.4 负责撰写、审核研发报告及相关技术文件；
2.5 负责项目节点验收资料的审核、提交、修改、归档；
2.6 参与客户沟通交流，并对客户提出的技术、质量问题进行回复；
2.7 负责项目变更计划申请、提交；
2.8 负责中试技术转移资料的准备及提交。负责中试生产的实施及中试过程问题解决；
2.9 负责药学研究委外联系、沟通、及委外数据复核；
2.10 参与注册资料申报前的审核；
2.11 参与注册现场自查及准备工作；
2.12 参与项目结题总结报告的撰写及汇报。
咸宁 咸安区不限本科
五险住房公积金包住绩效奖金定期体检
1-16
1.本科以上学历，化工、医药等相关专业；
2.具备现场质量管理工作经验，熟悉GMP知识；
3.工作抗压能力强，有较强的协调、组织和沟通能力，能独立完成上级交付的各项任务。
欢迎应届毕业生
荆州 公安县1年以上不限
1-13
工作经验：从事药品检验工作1年以上
相关专业：化学、药学相关专业
忠诚敬业，能承担责任；
荆州 洪湖市1年以上不限
五险定期体检
11-17
1负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。
2负责按照化验规则，组织化验人员对肉类制品厂原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测，检验并及时出据《检验报告单》。
3负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。
4负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。
5负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁。
武汉 东湖新技术开发区不限本科
11-8
岗位职责:
①完成蛋白后处理工艺开发（蛋白提取、纯化等）或制剂处方工艺开发相关试验，及时记录实验过程中的现象，实验过程中异常现象及时处理或反馈，准确撰写相关原始记录和数据；
②掌握后处理工艺部内所属的设施、设备、仪器的使用、清洁、维护技能；
③根据后处理工艺部内的研发或生产计划，按照规定的方案或操作流程进行研发或生产；
④对每次试验的样品进行妥善管理或按照规定处理，对试验过程中使用的试剂和耗材等进行提前预警，及时反馈需求；
⑤完成领导交办的其他任务。
任职资格：
①本科及以上学历，生物或药学等相关专业；有生物技术背景优先考虑；优异应届生也可培养；
②能按照研发体系和GMP体系要求完成相应工作；
③经过培训后能独立完成上述工作并及时反馈相关问题。
武汉 东湖新技术开发区1年以上本科
11-8
岗位职责:
1 负责对工艺部生产车间日常值日的排布、值日工作的监督，并及时记录现场巡查情况；
2 负责工艺部GMP文件的管理工作，包括文件的审核、修订、发放、替换或撤销、复制、归档、保管和销毁等并负责完善文件分发、撤销、复制 、收回、销毁记录；
3 负责工艺部研发现场、生产现场辅助记录的审核，并记录审核问题，监督相关人员的整改工作，统一归档至质量部。
4 负责工艺部全年度的年度计划（培训、设备设施维护等）的实施，提前制定 实施清单，落实到负责人，并监督整个实施过程。
5 负责工艺部的批生产记录的结构完整性、逻辑性进行审核、归档。
6 负责工艺部设备设施的日常维护监督，处理车间日常设备设施的故障。
7 负责车间的日常巡查工作。
8 完成上级交办的其他事务。
任职资格：
1 至少具有药学或相关专业本科学历，具有至少一年从事药品文件管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训，并考核通过；
2 应当熟悉药品监督管理相关法律法规和规章制度；
3 具有生物制药生产工艺员的经验或具有生物制药现场QA的经验
