成都化验员/工艺员/QC、QA招聘
康强医疗人才网提供2025年11月成都化验员/工艺员/QC、QA最新招聘,工资6-10K最多(占65%),招聘学历本科要求最多,招聘经验4-6年要求最多,更多成都化验员/工艺员/QC、QA招聘就上康强医疗人才网四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道3年以上本科
11-10
职位描述：
1.负责建立产品质量档案并进行日常管理
2.负责物料、成品放行前的检验记录及放行程序所需的其他辅助记录的初审，填写放行审核单
3.负责对变更申请进行初审，参与变更评估，变更实施的跟踪及评估。
4.负责对偏差进行分类，参与偏差的调查，制定纠正措施计划并进行跟踪
5.负责建立产品质量档案并进行日常管理
6.参与委托生产和委托检验受托方的现场审计。
7.参与GMP的自检，并对整改项进行跟踪。
职位要求：
任职资格
1. 本科以上学历，药学、生物技术相关专业，三年以上工作经验，熟悉GMP相关规范；
2. 具有服务商管理/审计报告的撰写/委托生产质量协议经验；
3. 具有一定供应商、文件管理、变更偏差管理。
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道不限硕士
11-10
职位描述：
1、根据项目需求，独立完成文献的查阅并开展化学合成工艺研发；
2、独立完成文献的查阅和图谱解析，完成一定化学合成工艺路线的设计，并根据项目需要进行工艺优化；
3、熟练地完成有机化学反应，对工艺研发做出改进，并对结果做出较全面的分析；
4、解决研发中出现的问题，清晰完整地完成实验记录，项目完成时书写实验操作报告和工艺研究总结报告。
职位要求：
1、硕士及以上学历，药物化学、有机化学、化学工程与技术等相关专业；
2、具备化学工艺、合成方面专业知识和技能，有横向课题研究经验者优先；
3、能独立查阅文献，解决打通路线、工艺优化等过程中的问题，保证项目进度；
4、具有较好的执行能力和抗压能力；
5、沟通能力强，积极进取，有较强的团队合作精神。
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道5年以上本科
11-10
职位描述：
1、根据公司政策和SOP的要求，协助建立和维护部门培训及流程。制定部门的培训课程并保证其得到相应执行；
2、根据培训计划建立相关的培训资料，协调组织向部门所有员工提供中国GCP和相关法律法规的培训，以及临床试验的基础、SOP及日常培训；
3、和各项目负责人一起建立各业务部门的内部质量控制计划、质量风险计划（包括临床运营、项目管理部门、医学等）；
4、按照质量控制计划的要求，完成所需的质量控制工作。并将相应的结果和建议与其直线经理沟通协调后，及时反馈给员工和直线经理；推动或主持制定持续改进工作程序和质量控制的措施；
5、将在质量控制工作中发现的问题和相应的建议组织成相应的培训课程；
6、维护质控SOP，监督协调运营部门的SOP的管理（生成，更新，审阅，批准，归档的流程），确保其符合标准操作规程要求。
职位要求：
1、本科及以上学历临床医学、药学、护理学等相关专业；
2、QC 5年以上，并带过团队，熟悉GCP及临床试验相关法律法规，有肿瘤临床试验经验、经历核查经验优先；
3、能适应出，能承受工作压力、良好的沟通能力及团队合作精神；
4、英文4级及以上，具备基本的英文阅读、书写能力。
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道3年以上大专
11-10
岗位职责：
1、负责抗体药物下游纯化工艺放大、中试设备的选型、使用和维护等工作；
2、负责与蛋白纯化相关的SOP及批记录的起草、修订和审核；
3、根据项目的要求，完成相关项目研究开发以及设计路线；
4、具有现场管理、人员组织及协调的能力，可带领小团队完成所负责工序的生产任务，能快速分析及熟练解决中试放大过程中的常见技术问题；
5、负责纯化工艺相关申报资料撰写；
6、能够进行层析、超滤、过滤等蛋白质纯化技术及相关设备操作的理论及实操培训；
7、负责相关实验设备的URS制定，以及实验设备的正确使用、维护和保养。
任职资格：
1、大专及以上学历，生物技术、生物工程等相关专业；
2、3年以上生物制药行业纯化工作经验，有重组蛋白、重组抗体分离纯化工作经验者优先；
3、熟悉各种纯化工艺流程，精通各种层析技术（亲和、凝胶过滤、疏水、离子交换等）
4、具有一定的团队领导能力和项目管理能力；
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道3年以上本科
11-10
职位描述：
1、参与建立、实施和维护适用于CDx产品病理技术开发阶段的质量管理体系，确保符合GMP法规标准，负责编写和审核相关的质量体系文件，如质量手册、程序文件、质量记录模板等；
2、审核病理实验室的实验方案、原始数据、实验记录和报告，确保其真实性、准确性、完整性和可追溯性，并监督相关病理样本的接收、保存、使用和处置流程，确保符合法规要求；
3、负责调查和处置病理研发过程中出现的偏差、不符合项和不合格数据，计划并执行对病理研发团队的内部审计，跟踪审计发现项的整改情况，为病理研发人员提供持续的GMP质量意识和法规要求培训；
4、协助注册部门准备申报资料中的病理伴随诊断开发质量部分，确保相关数据的质量和合规性能满足监管机构的要求。
职位要求：
1、本科及以上学历，病理学、医学检验、生物技术、药学或相关专业；
2、拥有3年以上相关经验，对病理实验室日常工作流程、技术原理和常见问题有基本了解，或熟悉医疗器械相关GMP质量体系；
3、有伴随诊断（CDx）产品或高风险IVD产品研发经验及质量管理经验者优先；
4、具备出色的文件撰写和审核能力，优秀的沟通、协调和解决问题的能力，能够与研发科学家高效合作；
5、具备独立组织和执行内部审计的能力，工作严谨，注重细节，具有高度的责任心和团队合作精神。
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道3年以上本科
11-10
职位描述
1、负责公司临床研发中心质量管理体系搭建、维护、升级等管理工作；
2、负责公司临床研发中心人员培训管理、质量活动、质量文化建设等工作；
3、负责公司临床研发中心内部稽查、site稽查、供应商稽查工作；
4、负责公司临床试验项目监管部门官方核查迎检准备工作；
职位要求：
1、本科及以上学历，临床医学、临床药学、生物学、药学等相关专业；
2、3~5年及以上药企临床相关岗位工作经验，并且具有至少3年以上QA相关工作经验；
3、英语作为工作语言的加分；
4、能适应出差。
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道4年以上本科
11-10
职位描述：
1、负责公司临床前研究（包括药效学、药代动力学和GLP毒理学试验）中实验动物（小鼠/大鼠）的组织病理学阅片诊断，并撰写符合GLP规范的病理学报告；
2、对动物模型的肿瘤及其微环境、药效等相关指标进行精准评估，判断识别药物可能引起的靶器官毒性变化，并进行严重程度分级；
3、与药理毒理学团队紧密合作，从病理学专业角度阐释药物作用机制；
4、指导、培训病理实验室技术人员，并协同参与病理实验室的QA审计，确保实验流程和数据记录的合规性
职位要求：
1、兽医病理学、医学病理学、动物医学、基础医学等相关专业，本科及以上学历；
2、持有《医师资格证书》、《病理医师执业证书》或 《执业兽医师资格证书》并具备病理学专长；
3、4年以上在药企、CRO或专业机构临床前动物模型病理诊断的经验，尤其精通小鼠/大鼠肿瘤模型病理诊断，有动物毒理学研究或工作背景优先；
4、精通H&E染色、特染及免疫组化（IHC）的判读，独立撰写过相关病理学评估报告
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道5年以上本科
11-10
岗位职责：
1、根据项目需求，独立完成文献的查阅并开展化学合成工艺研发；
2、独立完成文献的查阅和图谱解析，完成一定化学合成工艺路线的设计，并根据项目需要进行工艺优化；
3、熟练地完成有机化学反应，对工艺研发做出改进，并对结果做出较全面的分析；
4、解决研发中出现的问题，清晰完整地完成实验记录，项目完成时书写实验操作报告和工艺研究总结报告。
任职资格：
1、本科及以上学历，化学工艺及相关专业，
2、本科5年以上，硕士3年以上经验，具备化学工艺、合成方面专业知识和技能；
3、能独立查阅文献，解决打通路线、工艺优化等过程中的问题，保证项目进度；
4、具有较好的执行能力和抗压能力；
5、沟通能力强，积极进取，有较强的团队合作精神。
海思科医药集团股份有限公司
温江1年以上本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-13
岗位职责：
1. 设计具体转移方案，合理安排时间，按方案、计划推进，保技术转移过程中的科学性、规范性和时效性；
2. 对转移过程中遇到的问题及时提出解决方案，对难度或风险大的问题及时向上级汇报，讨论解决方案；
3. 对实验及设备设施进行规范操作，详实、及时记录实验操作过程、现象和结果，并对实验数据及时整理分析；
4. 对项目所需原料、实验耗材或辅助备件提出申购要求，并跟踪进展情况；
5. 起草或撰写相关方案、记录、总结、报告、部分申报资料等技术文件，并提交审核，对资料中数据的真实性、准确性、一致性负责；
6. 上级交办的其他工作。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，药物化学、应用化学相关专业；
2、有一定的药物化学、有机化学基础知识，了解原料药研发生产；
3、了解工艺热风险评估的内容，具有较好实验操作和工艺放大技能；
4、熟悉文献检索工具，具有较好的英语读写能力，掌握GMP知识优先。
海思科医药集团股份有限公司
温江5年以上本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-13
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；具有5年以上从事药品生产的实践经验，有能力对药品生产过程中出现的工艺技术问题做出正确的判断和处理。 至少1年从事技术转移相关工作。熟悉口服固体制剂、软膏剂等剂型产品。
2、具有药学基础知识，熟悉固体制剂及软膏剂工艺流程，对制剂设备有一定了解。
3、对出现的质量事故和偏差有一定的分析处理能力；
4、对生产现场出现的违反GMP现象能识别并纠正。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流1年以上大专
五险住房公积金定期体检
11-8
岗位职责：
1.负责产品技术转移沟通协调等相关工作；
2.负责审核产品的工艺规程、验证方案、验证报告、批记录、产品工艺风险评估报告、产品共线生产评估报告等相关文件；
3.负责参与中药产品小试研究，并对产品技术转移过程出现的问题进行技术指导，参与产品技术转移相关的变更、偏差调查处理，负责建立产品技术转移档案；
4.负责参与外部检查、供应商审计、对受托方审计、自检相关工作。
5.完成上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1.药学相关专业大专及以上学历，具有中药制剂实验经历优先；
2.1年以上类似岗位相关工作经验，优秀者可放宽；
3.具有制剂类药品生产、技术转移相关的专业理论知识；
4.具有较强的沟通协调能力、执行力和责任心；
5.能接受长期出差。
海思科医药集团股份有限公司
温江不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-8
一、工作内容：
二、任职要求：
QA专员
本科
工作地：葫芦岛/沈阳/西藏
药学相关专业
三、福利待遇：
四、工作时间：
海思科医药集团股份有限公司
温江不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-8
一、工作内容：
二、任职要求：
本科
药学/化学相关专业
三、福利待遇：
四、工作时间：
海思科医药集团股份有限公司
温江不限硕士
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-8
一、工作内容：
二、任职要求：
有机化学
药物化学等相关专业
三、福利待遇：
四、工作时间：
四川新绿色药业科技发展有限公司
金牛不限大专
五险包住带薪年假
7-6
管理培训生6K-9K/月
1人
招聘专业：不限专业，硕士及以上 | 成都市
主播6K-10K/月
5人
招聘专业：中国少数民族艺术，摄影，舞蹈，舞蹈表演，表演，音乐表演大专及以上 | 成都市
其他工艺研究员1K-1K/月
5人
招聘专业：详见招聘要求，本科及以上 | 全国
其他1K-1K/月
2人
招聘专业：详见招聘要求，本科及以上 | 全国
中药材信息员4K-6K/月
1人
招聘专业：中药学，药学，大专及以上 | 全国
总监助理4K-6K/月
1人
招聘专业：中药学，药学，大专及以上 | 上海市
药房管理员（北上广深）3K-8K/月
1人
招聘专业：中药学，药学，大专及以上 | 全国
科研助理5K-8K/月
5人
招聘专业：药学，本科及以上 | 成都市
总经理助理5K-8K/月
2人
招聘专业：不限专业，本科及以上 | 成都市
知识产权专员4K-7K/月
2人
招聘专业：社会工作，本科及以上 | 成都市
法务专员4K-6K/月
2人
招聘专业：社会工作，硕士及以上 | 成都市
四川沃森创新生物技术有限公司
武侯·机投桥街道不限本科
五险住房公积金绩效奖金周末双休定期体检
12-5
任职要求
化工、生物工程、计算机、机械自动化、制药工程等专业，本科及以上学历（英语能力较好者或有GMP经验及验证经验优先），有工作经验的优先。
岗位职责
5. 负责各类验证项目的组织实施，包括厂房设施、公用系统验证、工艺设备验证、计算机化系统验证等；
6. 负责各类验证项目验证方案，验证报告的审核；
7. 负责验证实施过程中各部门的协商及沟通；
8. 负责验证相关的风险评估管理。
四川沃森创新生物技术有限公司
武侯·机投桥街道不限大专
五险住房公积金绩效奖金周末双休定期体检
12-5
肺炎原液车间技术员：任职要求：生物、化学、药学、制药工程等专业，大专及以上学历。
岗位职责：
1.负责疫苗原液车间疫苗原液制备工作，按照批准的生产工艺，在GMP等法规要求下进行生产。
2.按照要求完成疫苗原液制备生产任务，各种生产记录、生产报表的规范填写。
3、做好洁净区生产设备、仪器、用具的维护保养工作。
4、按照文件要求进行操作，填写相关记录，完成生产前后的清场工作。
5、严格进行无菌操作，控制污染，把好质量关，产品合格。
四川沃森创新生物技术有限公司
武侯·机投桥街道不限硕士
五险住房公积金绩效奖金周末双休定期体检
12-5
QA 任职要求：生物制药，制药工程，医学，药学，贸易
管理，工商管理，物流管理，医药等相关专业，硕士及以上学历，有相关工作经验者优先。
岗位职责：1研究物料和供应商管理政策，医药政策收集，研究，解读，宣贯。
2.负责产品检验质量数据收集，对收集的质量信息进行趋势分析，建立OOT、OOS数据库，并定期进行维护。
3.负责各类验证项目，验证方案，验证报告的审核。
4.负责对监管范国的偏差，变更，OOS, OOT，风险，CAPA措施及异常情况调查，控制及跟进，处理和控制符合法规及公司规定。
5.监督检查各分管系统年度验证计划，培训计划，自检计划的开展和落实情况。
6.在PV运营主管带领下，开展疫苗产品的安全监测工作，包括但不限于：AEFl信息录入。
7,疫苗安全性文献检索，准备安全性报告撰写资料并
递交报告，直报系统数据下载及汇总反馈等，并直接向PV运营主管汇报。
暂不招收实习生。
四川沃森创新生物技术有限公司
武侯·机投桥街道不限本科
五险住房公积金绩效奖金周末双休定期体检
12-5
任职要求：生物、免疫、药学、环境监测、应用化学、制药、统计学、生物工程、化学检验、医学检验、物理、计量等相关专业，本科及以上学历。
岗位职责：
1.负责原辅料、中间品、半成品、成品的无菌检查、微生物检查、细菌内毒素检查、鉴别、电泳等项目的检验。
2.负责用用化学滴定、物理外观、紫外可见分光光度计、液相色谱、气象色谱等设备对原工艺用水、辅料、中间品、半成品、成品等进行检验。
3.负责样品、标准液制备及稳定性样品管理，原料、辅料、包材取样；检验记录整理及报告发放。
4.负责新方法开发、检验方法优化、样品检验，免疫检测（电泳、絮状、鉴别、速率比浊多糖含量、组分含量检测、分离检测（细菌内毒素、色谱类）。
5.负责校准编号、校准方法、校准参数、掌握衡器类、玻璃量器类、压力类、温度类以及电化学类计量器具的工作原理，熟悉各项计量器具的校准操作。
暂不招收实习生。
成都可恩生物科技有限公司
双流·永安镇3年以上大专
11-16
一、工作内容：
1、负责厂房设施验证、工程验证、生产工艺验证、设备验证方案的起草、审核，验证实施及报告编写等。
2、负责方法转移检验方法确认;
3、负责清洁验证方法开发检验方法确认;
4、组织协调验证实施进程;
5、持续优化验证体系流程;
6、完成部门领导安排的其他工作。
二、任职要求：
1、大专及以上学历，生物工程、电气等相关专业，从 PDF过生物制药、质量验证或参与过GMP认证者优先;
2、具有3年以上药品生产或质量工作经验;
3、熟悉GMP法规以及确认与验证相关法规;
4、熟悉office等办公软件;
5、态度良好、工作认真负责、积极上进、具有良好的学习能力。
三、福利待遇：8000-12000*13薪
四、工作时间：09：00-17：00
黄女士
投递了四川百利天恒药业股份有限公司 的 体系QA-药政 职位
2025-11-19
